为反复发作的大片 水肿 性 红斑 ，类似 急性蜂窝织炎 ，数天后形成无痛性、浸润性 肉芽肿 性真皮内和皮下组织肿块，典型皮损位于背上部、四肢或臀部。皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。全身症状可有 发热 、 哮喘 及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。
西医治疗 皮损可自行消退。可试用羟嗪（hydroxyzine）和泼尼松治疗，亦可试用氨苯砜治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 可能为一种过敏反应。大多数患者原因完全不明，有些则与节肢动物叮咬， 药物过敏 ，寄生虫感染，先天过敏性体质，内脏恶性肿瘤，皮肤 真菌感染 有关。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 此病可能是一种自身免疫性疾病，与疾病有关的抗原可能是Ⅱ型、Ⅳ型和Ⅵ型胶原，可能是通过免疫复合物介导的，迟发型过敏反应在其发病中也可能起着一定作用。
视神经炎 及 视盘水肿 较为常见。
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早诊断，早治疗，尽可能寻找病因，进行对因治疗。
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须鉴别者有 疱疹样皮炎 、嗜酸粒细胞增多综合征、Wells综合征、发作性 血管性水肿 伴嗜酸粒细胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病临床上皆无 出血性丘疹 ，病理上亦有显著差异，故不难区分。Churg-Strauss综合征，临床上有 哮喘 ，组织病理为小到中等大小血管的嗜酸性 血管炎 ，或 肉芽肿 性血管炎，且有无白细胞碎裂现象等可与之鉴别。
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