...链相互结合称为分子杂交。因此分子杂交的基础是DNA的变性与互补，也可以杂交形成新的双螺旋结构。目前杂交技术已广泛地应用于核酸结构与功能的研究。将已知的特定基因（如先天性遗传疾病的某些特定基因）用同位素标记，制备成基因探针，利用分子杂交技术，基因探针可与同源序列互补形成杂交体，因此可用检测组织细胞内有无特定基因或DNA片段，如临床上已应用于产前诊断遗传性疾病。
...lymerasechain reaction简称PCR）又称无细胞 分子克隆 系统或特异性 DNA 序列体外 引物 定向酶促 扩增 法，是 基因扩增 技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA 分子 的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个 细胞 中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即在分子 生物学 、微...
细胞癌基因的激活是指原本不致癌c-onc在特定的情况下转变成致癌性的，大体上有以下几种激活方式。 1、插入激活 例如逆转录病毒MoSV感染鼠类成纤维细胞后，病毒基因组的LTR整合到细胞癌基因c-mos邻近处，使c-mos处于LTR的强启动子和增强子作用之下而被激活，导致成纤维细胞转化为 肉瘤 细胞，又如 禽类 白细胞增生病毒ALV的E成分整合到鸡细胞基因组c...
据《自然遗传学》杂志在线版报道，编码大片段受体样蛋白fibrocystin的基因发生突变可导致常染色体隐性遗传性多囊肾疾病（ARPKD）。 研究人员解释说，先前对ARPKD家族进行基因连锁分析将疾病相关基因定位于6号染色体长臂。该疾病中严重和较重的病例均定位于这一相同位点。 明尼苏达州罗切斯特梅欧医院的Peter C. Harris博士及其同事应用大鼠多囊肾...
...旋状萎缩以及视网膜面临渐进性失明的人群，全盲通常发生在40至50岁的年令。该疾病是一种先天性代谢障碍。 在染色体10上，找到引起螺旋状萎缩的基因突变，编码一种称为鸟氨酸酮酸转氨酶（OAT）。不同的OAT遗传突变引起疾病症状的严重性不同。OAT把氨基酸鸟氨酸从尿环形式最后转化成谷氨酸盐。在螺旋状萎缩中，由于缺乏OAT功能，就增加了鸟氨酸的等离子水平。 现在知道...
...疾病，但确实存在耐受系统差错的有效水平：一种酶突变经常地不是个体遭受疾病的原委。许多不同的酶可能完成修正同样的分子，可能有许多方发为各种代谢中间体获得最终结果。如果关键酶失效或者代谢机制途径受影响，只有此时会生病。 在这儿我们强调，对于基因已确认、克隆、和复制的代谢疾病，许多是代谢先天失调：由于是代谢酶突变的遗传因素，另一种是与调节蛋白和输送机制的突变有关。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 血红蛋白分子病 先天性代谢缺陷病 诊断分子生物学在生化遗传学实验室的发展前景
...明人类缺乏杀灭淋球菌的能力。所以淋球菌只能侵袭人类。对于低等动物并无侵犯能力。 70年代以后，有关淋病的研究取得了进展，80年代对淋球菌的 基因 结构及其发病机制作了许多研究，希望从 免疫学 方面来控制淋病，但至今尚未成功。 淋病的治疗也经过一个漫长的历程，早期用药物尿道内灌注，1935年开始用 磺胺 ，1938~1940年开始用青霉素，1945年国已报道在...
...，但由于推动人体感染能力，产生的 免疫效果 比减毒活疫苗要差，而且要多次 强化免疫 ，如 钩端螺旋体疫苗 即属此类。第三种是新型疫苗，包括 基因工程 疫苗，它是以现代基因工程的手段，表达出病毒的一段无毒性序列制成，如国外的 乙肝疫苗 。这种疫苗安全性很好，预防效果与 灭活疫苗 相似，但要多次强化才行。因而，可以说传统使用的疫苗尚不足以满足人们提出的安全、有效...
基因诊断与性传播疾病 正文 分类“基因诊断与性传播疾病正文”的页面 此分类包含下列86个页面，共有86个页面。 基 基因诊断与性病/DNA分子结构 基因诊断与性病/DNA及RNA的化学组成 基因诊断与性病/DNA的复制 基因诊断与性病/PCR反应的基本条件及其对PCR的影响 基因诊断与性病/PCR实验中常见问题对策 基因诊断与性病/PCR扩增产物的分析法 基...
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