...不良反应 目前，国家将药品分为处方药和非处方药两类，处方药必须凭医师处方销售、购买和使用，非处方药则可以自行购买和使用。非处方药本身也是药，总体来说其不良反应比较少、比较轻，但这不是绝对的。有些非处方药在少数人身上也能引起严重的不良反应，...
...虽然已经实施的《欧盟传统草药法》(下称《草药法》)为我国中药企业出口欧盟提供了合法身份，但其苛刻的条件却让诸多企业采取了观望态度。 《第一财经日报》昨日从中国医药保健品进出口商会(下称“医保商会”)了解到，在经历了3年多的过渡期后，我国...
...德国汉堡大学医院的一项研究指出，目前被广泛用于治疗阿尔茨海默氏症的乙酰胆碱酯酶抑制剂类药品可能并没有延缓病情发展的作用。 据德国《明镜》周刊报道，汉堡大学医院研究人员托马斯·齐默尔曼等人对２０项有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究进行了综合分析。...
...湿温病过程中于颈、项、胸、腹等处皮肤所出现的一种细白水泡，状如水晶，破之有淡黄色浆液流出，因其色自晶亮，也市“晶[病培]”。这是湿热郁阻气分而酿发的。[病培]色晶亮，显示湿热之邪有向外透泄之机，若[病培]色枯白的，叫“枯[病培]”，是气液...
...不知道过期的药品需要回收以及如何回收，常常是将过期的药物和生活垃圾一起“一扔了之”。 殊不知，就在这简单的一扔中，给社会带来多么严重的安全隐患：被归为“国家危险废物名录”的过期药，如果和生活垃圾一起被处理的话，那么就可能会进入到土壤和水系里...
...未用完，应立即丢弃。 雾剂类药品喜温暖 应存放在室内较温暖的地方，以免在使用时发生喷药不畅、药物不匀的现象。 中药保存应得法 必须在低湿的环境下贮存，存放时最好能使用干燥的非铁器类密封罐，也可以用塑料袋将它层层包封以隔绝空气。若经常取药，...
...有可能通过药品的流通而传播，故将沙门氏菌，应列为药品的必检项目。五、绿脓杆菌检验法假单胞菌属的绿脓杆菌对人类有致病力，同药品卫生有关。特别在大面积的烧伤，烫全国各患者，眼科疾病和其他外伤方面，常因感染绿脓杆菌后病情加重，造成患者伤处化脓，并可...
...矫健了放射性药品质量检验机构。1965年由中国药典委员会首次制定了2种放射性药品标准。随着核技术在医学领域的发展，出现了核医学科，对放射性药品的需求亦增加。1974年卫生部药政管理局将放射性药品纳入药政管理轨道并将放射性药品列为部管药品，...
...在药品上市前，制药厂家必须提供动物实验和临床试验的数据，证明申报产品的安全与有效。药政管理部门必须组织专家评审资料的质量，以确定报来的资料能否证明药品的安全与有效。药品上市后由药政部门组织上市后监测，它将涉及用药的病人、处方医生及配方药师...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
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