...清肝注射液用于清热利湿。用于黄疸及无黄疸型急性肝炎肝胆胆湿热证。 通用名称：清肝注射液 汉语拼音：Qinggan Zhusheji 剂型：注射剂 【功能主治】清热利湿。用于黄疸及无黄疸型急性肝炎肝胆胆湿热证。 【用法用量】肌内注射，一次2...
...国家食品药品监管局日前发布的第7期《药品不良反应信息通报》指出，莪术油注射液主要不良反应是过敏、皮疹等，肽酶抑制剂不良反应则是过敏性休克等。 过敏体征者要慎用 赵胜利说，有过敏体征的人使用这两种注射液要特别注意。研究表明，有过支气管哮喘、...
...在半个多世纪前，美国在日本广岛投下了人类战争史上的第一颗原子弹。面对这突如其来的袭击和大批放射病死伤者的出现，毫无救治核爆炸经验的广岛人，在缺医少药且西医抢救不能奏效的情况下，纷纷采用民间疗法进行自救。据说当时广岛人服用最多的即是鱼腥草，...
...水肿、呼吸困难、过敏样反应等。 鉴于硫普罗宁注射剂可致过敏性休克，严重者可导致死亡，通报提醒广大医务人员严格掌握适应症，并严格按照说明书的特殊要求贮存和配制，还要加强临床用药的监护 据了解，硫普罗宁注射剂的商品名包括凯西莱、诺宁、维春、诺百力...
...补骨脂注射液产品功效温肾扶正，用于治疗白癜风，银屑病（牛皮癣）。 通用名称：补骨脂注射液 汉语拼音：Buguzhi Zhusheye 剂型：合剂。 【成份】本品主要成份为补骨脂。辅料：聚山梨酯、注射用水。 【性状】本品为棕色至红棕色的澄明...
...已经批准生产销售的药品在使用中发现的安全隐患进行信息通报，以提高医务工作者的用药水平，提醒相关药品生产企业加强对其生产品种的追踪监测，为药品监督管理和卫生行政部门提供决策参考。到目前为止，国家药品不良反应监测中心共发布了三期通报，涉及１９个...
...附件4：药品补充申请注册事项及申报资料要求一、注册事项（一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项：1。持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。2。使用药品商品名称。3。增加中药的功能主治、天然药物适应症或者化学药品、生物制品...
...、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家局《关于严格实施药用明胶胶囊和胶囊剂药品批批检的公告》（2012年第25号）和《关于加强胶囊剂药品及相关产品质量管理工作的通知》（国食药监电〔2012〕年18号）下发后，各地认真贯彻落实...
...通知药品检验所进行注册检验、将审查意见和核查报告连同申请人的申报资料一并报送国家食品药品监督管理局等工作，同时将审查意见通知申请人。第一百四十九条 药品注册检验的时间按照以下规定执行：（一）样品检验：30日；同时进行样品检验和标准复核：60日...
...通知药品检验所进行注册检验、将审查意见和核查报告连同申请人的申报资料一并报送国家食品药品监督管理局等工作，同时将审查意见通知申请人。第一百四十九条 药品注册检验的时间按照以下规定执行：（一）样品检验：30日；同时进行样品检验和标准复核：60日...
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