...河北省任丘市食品药品监督管理局将药品不良反应监测工作作为药品安全专项整治行动的重要内容来抓，在加强对乡以上医院培训和督导，提高ADR监测工作的上报数量和质量的同时，该局采取与日常监督、专项检查相结合的方式，将ADR监测工作向农村涉药单位...
...失效。像阿莫西林、诺氟沙星等抗菌类药品，药效减低的速度较快，如果在有效期后服用，可能会耽误病情。 另外，过了有效期的药品，可能会分解出其他产物，而这些产物也许会对人体产生不良反应。像艾洛松等外用药，如果在过了有效期后仍继续用，很可能导致...
...不良反应等，对药物做出评价，淘汰劣药，推广效果好、副作用小的药物。8．开展药物不良反应监察工作。药品是防病治病，提高健康水平的重要武器之一，药品都具有两重性，即有治疗疾病有效性的一面，又有可能引起不良反应的不安全性的一面。将药物不良反应收集...
...药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士告诉记者：“用药还是要对症下药，即使是中药，也可能有其不良反应，所以还要考虑用药的有效性、安全性等问题。像雄黄’中有‘砷’，如果过量长期服用，可能中毒；而一些便秘厉害的人，长期过量服用后，还可能出现...
...加强 “虽然我是一家三甲医院的中西医结合科主任，但对于一些中药新品种在临床应用中可能出现的安全性问题也知之甚少，更别说西医大夫了。这不是因为大夫不学习，而是我们国家目前有关中药安全性的研究不足所造成的。”张学智对记者说。...
...等。因此，制药企业、药政部门、病人、医生及药师等对药品的安全性都有责任。所以说药品的安全性是生产企业、药品管理部门、医生、药师及病人共同承担的责任。 ...
...当FDA考虑是否将一种以前仅用处方才可获得的药物改列为OTC药时，安全性则是主要问题。所有药物都有利弊，如果人们想要接受药物的益处，就必须承受一定程度的风险。OTC药物的安全性取决于恰当地使用。恰当使用就需要病人进行自我诊断，而这种自我...
...2007年5月8日，湖南省药品审评认证与不良反应监测中心挂牌成立。 湖南省编制办批准设立的湖南省药品审评认证与不良反应监测中心为省食品药品监督管理局直属正处级事业单位，主要职责是：承担省内药品、医疗器械、医疗机构制剂、药包材、药用辅料、...
...在美国，新药在由食品和药品管理局(FDA)批准注册以前，必须有严格的动物和人体试验依据。经多次试验直接评价该药物的有效性(疗效)和相应的安全性。首先进行动物试验，搜集有关药物动力学(吸收、分布、代谢、排除)、药物动态学(作用和机制)和...
...发生严重不良反应的概率极低，而且主要是临床上的不合理应用所致。临床实践证明，中药注射剂的安全性完全值得信赖： 1、中药注射剂的不良反应发生率极低。据国家药物不良反应中心统计，70％以上的不良反应由西药引起，药物不良反应从数量及严重性看，前十...
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