...本病的发病年龄多在学龄前至青春期前，成人亦可发病但甚少见。大骨节病主要侵犯骨、关节系统，通常为慢性经过，很少有全身症状。全身关节普遍受累，以四肢多见，损害为双侧性但不一定对称，其中以指间关节多见而且早发，其次为肘、踝、膝、腕、髓、肩，脊椎的损害少见但可较重。起病较隐匿，最早往往仅有疼痛、麻木、 蚁走感 ，或关节活动不灵活，晨起后关节僵硬，首先注意的常是指间关...
...转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体（nicotiniacetylcholine receptorantibody，nAchR-Ab）可暂时出现 无力 症状。少数有家族史。起病隐袭，也有急起暴发者。 1.传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。 （1）眼肌型重症肌无力：临床特征是受累骨骼肌肉呈病态 疲劳 ，症状多在下午或傍晚劳累后加重，早晨和休息后减轻，呈规律的晨轻...
拘急者，手足不能自如，屈伸不便，如蜷卧恶风之貌。四肢者，诸阳之本。盖因发汗亡阳，阳虚，是有其证也。 伤寒 ，脉浮，自汗出， 小便 数，心烦 恶寒 ，脚挛急， 芍药甘草汤 ；小便难者， 桂枝 加 附子 。 太阳病，发汗，遂不止，恶风，小便难，四肢微急，难以屈伸， 桂枝加附子汤 。 吐利汗出， 发热 恶寒，四肢拘急，手足厥冷， 四逆汤 。
重症肌无力 是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身骨骼肌在活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆碱酯酶药物后缓解。随着对重症肌无力发病机制研究的深入，重症肌无力的治疗取得了巨大进展，但至今尚无公认的标准治疗方案。重症肌无力如果不及时治疗，则可因疾病进展导致呼吸肌受累，引起 呼吸衰竭 而死亡。因此，针...
【概述】 重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递功能的自身免疫性疾病。其主要临床表现为受累的骨骼肌极易疲劳，经休息后有一定恢复。其中以眼睑下垂、复视等为主症的眼肌受累者最为常见，约占90％以上。本病以10～35岁多见，女性患者多于男性。重症肌无力的病因和发病机理，目前仍不清楚，现代西医学亦无特效疗法。 重症肌无力，亦可归属于中医痿证的范畴。其病机与脾肾亏虚有关...
近年来根据超微结构的研究发现， 重症肌无力 主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。 很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。 重症肌 无力 是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研...
1. 原发性醛固酮增多症 常有反复发作的肢体 无力 和 低血钾 表现，但初次发病的年龄较大，每次发作的持续时间可长达数月，症状缓解较慢且常不易恢复到正常;此外尚有血压增高、夜尿多等特点。 2.急性感染性 多发性神经炎 多数病人病前数日至数周有上呼吸道或消化道感染史，起病后症状逐渐加重，在1～2周内达到高峰，在病情稳定后2～4周开始恢复， 脑脊液 检查可发现蛋...
诊断 诊断依据为部分或全身骨骼肌易 疲劳 ，波动性肌 无力 ，活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重特点，体检无其他神经系统体征，低频重复电刺激波幅递减，胆碱酯酶抑制药治疗有效和对箭毒类药物超敏感等药理学特点，以及血清AchR-Ab增高等。 疾病早期具有诊断意义的体征包括 眼睑下垂 、 复视 、说话费力、 吞咽困难 和轻度肢体肌无力等，脑神经支配肌持续活动后出现疲...
重症肌无力 是一种获得性全身性自身免疫性疾病，骨骼肌的病态 疲劳 是该病的基本表现。最常见的受累肌群是眼外肌，患者出现 眼睑下垂 、 复视 、视物不清；面部表情肌受累时患者出现面部表情呆板，闭目示齿 无力 ；如累及四肢及躯干肌，患者表现为 易跌倒 、上楼困难、双上臂不能举起，甚至不能梳头、洗脸。本病具有疲劳后症状加重，休息后部分症状消失，朝轻夕重的特点。病情...
重症肌无力 是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易 疲劳 ，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁，多见，常伴胸腺增生；另一个为40-50岁，以为多，多伴 胸腺瘤 和其他疾病，如、类风湿等。感染、...
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