...为快。肾上腺素在体内的摄取与 代谢途径 与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类 受体 ，产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于 心肌 、 传导 系统和 窦房结 的β 1 受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的 兴奋性 。对离体心肌的β作用特征...
以上所述各种 药动学 公式都是将机体视为一个整体空间，假设药物在其中转运迅速，瞬时达到分布平衡的条件下推导而得的。实际上机体绝非如此简单，不仅有 血浆 、 细胞 外液及 细胞内液 等间隔，而且各组织细胞间存在着无数的区间。 静脉注射 药物的时量（对数标尺）关系并非直线，而是一条由无数区段组成的连续弧线。粗略地看可见早期一段快速下降，后来才逐渐稳定缓慢下降。这...
右旋糖酐 （dextran）是 葡萄糖 的聚合物，由于聚合的葡萄糖 分子 数目不同，可得不同 分子量 的产品。临床应用的有中分子量（平均分子量为70000）， 低分子量 （平均分子量为40 000）和小分子量（平均分子量为10000）右旋糖酐。分别称 右旋糖酐70 ， 右旋糖酐40 和 右旋糖酐10 。 【药理作用】右旋糖酐分子量较大，不易 渗出 血管 ，可...
色甘酸钠 （sodium cromoglycate） 又名 咽泰 （intal）。 【药理作用】色甘酸钠无松弛 支气管 及其他 平滑肌 的作用，也没有对抗 组胺 、白三烯等 过敏 介质的作用。但在接触 抗原 前用药，可预防Ⅰ型 变态反应 所致的 哮喘 ，也能预防运动或其他刺激所致的哮喘。它能抑制肺 肥大细胞 对各种刺激，包括IgE与抗原结合所引起脱颗粒作用，...
...效 精蛋白锌胰岛素 （Protamine Zinc Insulin） 皮下 3～6 16～18 24～36 早餐或晚餐前1小时，一日1次 【药理作用】胰岛素对代谢过程具有广泛的影响。 1. 糖代谢 胰岛素可增加 葡萄糖 的转运，加速葡萄糖的氧化和酵解，促进 糖原 的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降低 血糖 。 2. 脂肪代谢 胰岛素能增加脂肪酸的转运，促进...
甲氨蝶呤 （methotrexate,MTX）又名 氨甲蝶呤 ，（amethopterin）, 化学 结构与 叶酸 相似，是抗叶酸药。 【药理作用】甲氨蝶呤对 二氢叶酸还原酶 有强大而持久的抑制作用，使5，10-甲撑 四氢叶酸 不足， 脱氧胸苷 酸（dTMP）合成受阻，影响 DNA 合成（图49-4）；MTX也可阻止嘌呤核苷酸的合成，因为嘌呤环上的第2和第8...
利尿药 （diuretics）是作用于肾，增加电解质及水 排泄 、使 尿量 增多的药物。临床应用很广。常用的利尿药按它们的效应力分类如下： 1．高效利尿药 有 呋塞米 、 依他尼酸 及 布美他尼 等。 2．中效利尿药 包括 噻嗪类利尿药 及氯酞酮等。 3．低效利尿药 包括留钾利尿药如 螺内酯 ， 氨苯蝶啶 、 阿米洛利 。 碳酸酐酶抑制剂 乙酰唑胺 。 为了...
甘露醇 （mannitol）为一已六醇结构，临床用其20%的高渗溶液。 【药理作用】 1． 静脉注射 后，该药不易从 毛细血管 渗入组织，能迅速提高 血浆 渗透压，使组织间液水分向血浆转移而产生组织 脱水作用 。 2．利尿作用 静注 高渗甘露醇后，一般在10分钟左右起效，能迅速增加 尿量 及排出 Na +、K+。经2～3小时利尿作用达高峰。 甘露醇产生排钠利...
【药理作用】 阿托品 （atropine）的作用机制为竞争性拮抗 乙酰胆碱 或 胆碱受体 激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因 内在活性 很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与 受体 结合，结果 拮抗 了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或 中毒 剂量也有阻断 神经节 N 1 受体的作用。阿托品对...
...中提取的 生物碱 。两千年前的《 神农本草经 》即有麻黄能：“ 止咳 逆上气”的记载，麻黄碱现已人工合成，药用其 左旋体 或 消旋体 。 【药理作用】麻黄碱作用主 肾上腺素 的相似，能激动α、β两种 受体 。与肾上腺素比较，麻黄碱具有下列特别：①性质稳定，口服有效；②拟肾上腺素作用弱而持久；③中枢兴奋作用较显着；④易产生 快速耐受性 。 1． 心血管 兴奋 ...
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