正常成人外周血的嗜碱性粒细胞占白细胞分类计数的0%～1%，绝对值为(0.02～0.05)×109/L。如分类计数>2%(至少计数200个白细胞)或绝对值>0.15×109/L(以白细胞计数及分类计算)或>0.1×109/L(直接计数法计算)，称为嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)。
...区 肥胖 、夜间睡眠呼吸紊乱等也易诱发红细胞增生过度。 （二）发病机制 慢性低压性缺氧是罹患本症的根本原因，它通过何种途径和机制引起 红细胞增多 ，虽提出了不少的理论和假设，较集中的看法是： 1.呼吸驱动减弱 以往的研究提示，高原世居者和久居者，对低氧通气反应（HVR）降低，被认为是人体对高原环境最佳适应（习服）的表现。通气反应的钝化与居住高原的时间长短有关...
(一)治疗 应激性RBC症的纠正依赖于原发病的治疗和体液丢失的纠正，其本身无需特殊处理。Gaisbock综合征亦无特殊处理，宜用低胆固醇、 低热 量饮食，减少饮食，多运动，并停止吸烟、停止饮酒，同时服用降脂药物。常不需静脉放血，也不宜用 骨髓抑制 性化学治疗。 (二)预后 其寿命长短与正常人相似。国外部分病例经追踪观察死于 心肌梗死 或血管栓塞性疾病，也有少...
(一)发病原因 原发性的见于常染色体显性遗传性溶血病，继发见于急性 酒精中毒 、肿瘤、心 血管瘤 、肝胆疾病或某些药物所致。 (二)发病机制 口形红细胞的主要病变是细胞内钠含量显著增高，钾轻度降低。由于细胞对钠的通透性增加，使钠从细胞外持续渗入细胞内，虽然Na-K ATP酶活性显著增加(比正常增高6～10倍)，但仍不能代偿钠的内漏。大量钠内漏的结果是导致细胞...
约30%患者并发动脉或 静脉血栓形成 。常累及肢体静脉。亦可发生在肝、脾、肾、肠系膜及门静脉等。心、脑、肾等器官栓塞者可有相应临床症状。20%无症状性脾梗塞，导致脾脏萎缩。
起病缓慢，多数为数月至数年。20%患者无症状，80%可有 头晕 、 乏力 ，亦有因术后出血不止或发现 脾大 才被发现。出血症状以 鼻出血 、 齿龈出血 及 消化道出血 较多见。皮肤可有 瘀斑 、少数有泌尿道、呼吸道出血，偶有 脑出血 死亡者。 约1/3患者有静脉或动脉 血栓形成 ，以肢体多见，可有肢端发凉、怕冷、麻木、酸痛，继而出现 间歇性跛行 ，最后发展为...
遗传性椭圆形红细胞增多症 (hereditary elliptocytosis，HE)是另一种 红细胞膜 缺陷 溶血性贫血 。本症特点是周围血象中可见大量椭圆形成熟 红细胞 。临床 症状 轻重不一，最严重者可因 胎儿水肿 死于宫内。正常人血中也可见到少数椭圆形红细胞，一般不超过15%。本症此种红细胞均在25%以上。根据 溶血 的程度分种类型：无溶血(隐匿型)...
(一)发病原因 1.暂时性 红细胞增多 症 持续性 呕吐 ，严重 腹泻 及大量出汗等，均可导致体液明显丢失，补进水量不足，可引起血浆容量减少，相对性红细胞增多。 2.假性红细胞增多症(相对性或应激性红细胞增多症，Gaisbock综合征) 病因不明，有人认为不是独立性疾病，也有人认为是一种良性疾病。有报道可能与吸烟过多、饮酒、情绪激动、慢性 焦虑 、 高血压 ...
本病特征为 急性感染 ，不规则 发热 ， 咽炎 ， 淋巴结 和 脾肿大 ，以及 血液 中淋巴球增多。病原有认为 EB病毒 致病。本病为多系统表现，易与他种病相混而漏诊。多见2～35岁，春秋流行， 飞沫传染 。 【诊断】 1． 畏寒 ，发热1周内消退，起病1～2天后 咽痛 伴 吞咽困难 。咽部 充血 ，咽部 淋巴组织 肿大， 扁桃体 上时有 白膜 ，腭部可有针...
HST溶血程度轻重不一，轻者仅有口形 红细胞增多 而无溶血征象，病程中，偶尔由于感染而发生再障危象。一般在家系调查中才被发现，重者可有危及生命的溶血，同一家族成员的HST溶血轻重也不同。大多数HST可有间歇发作的 贫血 和 黄疸 ，重症患者常有 脾大 。继发性口形红细胞增多症一般不出现溶血。 根据临床表现、外周血中口形红细胞增多(可达10%～50%)遗传性口...
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