...卫生部新闻办公室6月21日下午通报了全国内地非典型肺炎疫情。 6月20日10点至6月21日10点，全国内地报告没有新增非典型肺炎临床诊断病例，治愈出院43例，无死亡病例。其中，北京治愈出院42例；重庆治愈出院1例。 6月20日10点至6月...
...判为合格。如不符合上术要求，用10只小白鼠复试一次，判定标准同前。2.7 热原质试验按《生物制品热原质试验规程》进行。注射剂量按家兔每kg体重注射30mg纤维蛋白原。判定标准按该规程4.2项要求进行。2.8 HBsAg检测用敏感性为1ng/...
...（二）、凡在国境口岸或交通工具上发现的外国人为麻风疑似患者时，应立即隔离检查。征得疑似患者同意后，进行细菌学和组织病理学检查，符合麻风病诊断标准者，应立即劝告其离境。对不愿接受细菌学和组织病理学检查者，也应立即劝告其离境。 （三）、出入境的...
...为进一步规范中医药防治SARS献方献策受理工作程序，近日，北京市中医管理局制定了《关于受理群众为防治非典型肺炎献方献策的有关规定》。 《规定》指出：捐献中医药处方、治疗方案者要以文字形式寄送或传真，对献方献策的函件一律进行登记，并回函致谢...
...毒性物质。3.3.9加入血液或血浆中的化学试剂，其规格应不低于化学纯（三级纯）或符合《中国生物制品主要原材料试行标准》规定。4 效价测定马匹免疫效价及血浆的效价，可采用适宜的方法测定，其结果应与《精制抗毒素制造及检定规程》所附各有关的《...
...1975年颁布发了“中华人民共和国卫生部放射性药品标准”。1985年12月又制订了国家放射性药品标准。《中华人民共和国药品管理法》颁发后，放射药品被法定为特殊管理的药品。卫生部按照《药品管理法》的有关规定，于1985年12月会同核工业部...
...宏观规律的研究，不应停留在一方一药、成分的研究上，而是对多种中药的安全性有一个整体认识、规律性认识。 原则五国家主管部门制定相关政策，必须有足够的科学依据，因为一个政策的出台，可能涉及成千上万的安全，要慎重。 中药安全性问题的五点建议 建议...
...判为合格。如不符合上术要求，用10只小白鼠复试一次，判定标准同前。2.7 热原质试验按《生物制品热原质试验规程》进行。注射剂量按家兔每kg体重注射30mg纤维蛋白原。判定标准按该规程4.2项要求进行。2.8 HBsAg检测用敏感性为1ng/...
...问题以及格式排列等作出决定；药品拉丁名由干事会进一步征求意见后确定。干事会根据大会讨论意见，对药典草案进行修订和技术复核。 1952年底，完成药典草案，报卫生部核转政务院文教委员会审批。 1953年2月5日，批复同意《中国药典》一九五三年版...
...卫生部颁布。截止1992年，已颁布了52种《职业病诊断标准和处理原则》。根据医学知识和积累，诊断标准和检查项目正在扩大。④职业性肿瘤。肺、膀胱、皮肤肿瘤。可通过X线（肺）、细胞学、膀胱镜（必要时对有膀胱危险的高危人群）检查来进行筛检。⑤腰背...
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