...措施。（一）协定处方的制订1．品种力求简化，并为国内市场可以大量供应的产品。2．定药品及制剂的名称、成分、含量、用量、用法、分装规格，拟定出制剂操作规程，然后经协商讨论由院领导组织药事管理委员会审查批准后试行，以后可定期征求意见不断修订。（二...
...各种制剂室必须建立健全以保证制剂质量的规章制度。由主管制剂室的药师全面负责所在制剂室的业务、技术和制剂质量管理，并负责制订各项工作管理制度和技术操作常规，审核制剂操作规程卡片，检查各项技术操作常规和各项工作管■［此处缺少一些内容］■8．自...
...临床。4.负责研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄等动态过程。对药物进行药代动力学、生物利用度、药物毒理学研究。5.药品研究工作应建立技术操作规程，实验记录清晰、完整，随时记录、不得涂改，按时总结，发现总是及时纠正。（二）人员设置 临床药学...
...中药饮片是指中药材经加工炮制成一定规格，供医师配方使用的成品。它体现了中国传统医学辨证施治的基本原理，是保证临床治疗效果的重要基础。但是，长期以来由于管理不规范，执法监督力度不够，加之市场放开后受利益驱动，饮片市场出现了经营状况混乱、...
...管理程序、工资管理程序、医院通用事物管理软件包、数理统计软件包，数据库软件，电子数据表等。（三）计算机的语言处理程序1、编译程序用编译程序的作法，就是事先编一个称为编译程序的机器指令程序放在计算机内，当用算法语言编写的源程序输入计算机后编译程序便...
...一、概述国家的药品淘汰分两种。一种是对上市的不合格药品退货淘汰，另一种是上市药品因毒副作用大，使用不方便，疗效不确切或疗效差等原因将此品种淘汰。国家卫生行政部门批准并公布。医院的药品淘汰，是指由于上述两种情况，由药事管理委员会审批后，从...
...临床医生制定出合理的效果处方为主要宗旨的应用科学。可见，PE研究可为临床合理用药、药品资源的优化配置、新药的研制与开发、临床药学服务、药政管理和医疗保险等提供决策依据。使药物治疗达到最好的价值效应（mostcost-effective）。（一...
...西门子医疗系统集团在京召开新闻发布会，介绍了近日首次在卫生部主办的中国国际医用仪器设备展览会上亮相的开放式0.35T核磁共振成像系统。这种产品采用当今业界最紧凑的C型永磁磁体，可满足包括神经科、整形外科、血管造影科和儿科等科室常规检查的...
...(一)职责1.药学信息资料室掌握国内、外药学发展动向，负责药不信息资料的收集，做好信息资料分类。按照药物性质与不同作用输入电子计算机内，为临床提供咨询资料。2.对各类期刊，应按时做出文献摘要卡，分类编排，为临床科室提供必要的信息资料。3....
...人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。【释义】本条是关于开办药品生产企业必须具备的条件。药品是...
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