(一)发病原因 再障病因分类见表1。约50%～75%的病例原因不明为特发性，而继发性主要与药物及其他化学物质、感染及放射线有关。现择要分述于下： 1.药物 药物是最常见的发病因素。药物性再障有两种类型：①和剂量有关，系药物毒性作用，达到一定剂量就会引起 骨髓抑制 ，一般是可逆的，如各种抗肿瘤药。细胞周期特异性药物如阿糖胞苷和甲氨蝶呤等主要作用于容易分裂的较成
1. 胸腺瘤 患者可及早切除。 2.增强体质，预防感染。 3.避免或减少应用氯霉素，硫性嘌呤、对乙酰氨基酚等药物。
支法衡 程道惠 僧善道 李旦 梁甲 任义方 齐士望 杨师操 裴则子 河南府史 周颂 卢弁 支法衡 晋沙门支法衡，得病旬日，亡经三日而苏。说死时，有人将去。见如官曹舍者数处，不肯受之。俄见有铁轮，轮上有爪，从西转来，无持引者，而转驶如风。有一吏呼罪人当轮立，轮转来轹之。翻还。如此数，人碎烂。吏呼衡道人来当轮立。衡恐怖自责，悔不精进，今当此轮乎？语毕，吏谓衡曰：
卫仲达、字达可．秀州华亭人．为官职时．因病入冥府．俟命庭下．四人坐其上．西向少年者呼曰．与它检一检．三人难之．少年曰．若不检如何行遣．三人曰．渠已是合还．何必检．恐出手不得尔．少年意不可．回呼朱衣吏谕意．吏捧牙盘而上．中置红黑牌二．红者金书善字．黑者白书恶字．少年指黄牌．吏持以去．少焉数人捧簿书盈庭．一秤横前．两首皆有柈．吏举簿置东柈．柈重压至地．地为动摇．
起厥死犹喛者。 巴豆 [一两去皮研] 朱砂 [一两细研] 麝香 [半两研] 川乌 尖[十四个为末] 大黄 [一两炒取末] 右件再同研匀，炼蜜和丸，如桐子大，每服三圆，水化下，折齿灌之立活。 亦疗关膈 结胸 极效。
是全血细胞均减少，以贫血，出血为特点的严重贫血，多数病例原因不明，有些与各种感染尤其病毒感染后，有密切关系，用药后如氯霉素最为明显，放射线，化学物质等均可造成造血抑制。 其表现起病可急可缓，各年龄段均可发生，以贫血出血两在症状为主，首先是进行性疲乏，继而面色灰黄，眼睑及指甲苍白，血色素及红细胞白细胞，血小板均减少，因而有出血现象，鼻衄，牙龈出血，皮肤出血点，
在单侧皮质梗塞成年大鼠体内，用肌苷治疗，一种自然产生的物质，刺激未损伤神经元向中脑和脊髓损伤区域形成新联接，导致恢复显著改善。研究人员称，他们希望这能转变为有助于改善人中风后恢复水平的治疗方法。这项研究结果发表于6月25号的《美国科学院学报》上。据该研究小组称，大脑中自然产生的肌苷浓度不足以诱导中风后显著的重新联接。人工增加肌苷水平导致神经元编码轴突生长所需
西医治疗 由于再障的发病原因与发病机制复杂，每种类型又无特异性实验指标可用于指导临床选药，因此，再障的治疗目前仍然主要采用临床经验进行选药，给治疗带来一定的盲目性。近年来，有关研究再障的新技术不断涌现，如T淋巴细胞亚群（包括T辅助/抑制细胞、自然杀伤细胞、细胞毒T细胞、树突状细胞、B细胞等）、单核/巨噬细胞、CD3 造血干/祖细胞及其亚群的流式细胞仪（FCM
1.先天性体质性PRCA,婴幼儿发病,易合并各种先天性畸形。 2. 骨髓增生异常综合征 (MDS) 其中 难治性贫血 型(MDS-RA)易与纯红再障性相混淆，MDS-RA骨髓三系细胞可见病态造血，染色体检查校型异常占20%～60%，骨髓组织切片可见造血前细胞异常分布沉淀，且免疫抑制剂治疗无效。 3. 阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 尤其是 血红蛋白尿 不
鉴别 再障须与 白血病 、 骨髓增生异常综合征 、 骨髓纤维化 、 阵发性睡眠性血红蛋白尿 （PNH）、严重 缺铁性贫血 、巨幼红细胞性 贫血 、 脾功能亢进 、骨髓转移瘤、嗜血细胞综合征、 恶性组织细胞病 、 恶性淋巴瘤 等鉴别，鉴别的主要依据为骨髓涂片、骨髓活检。
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