诊断 如果从局部某一单个病变来诊断，很难与内生 软骨瘤 区别；但如果全面检查，则诊断并不困难。对可疑的病人，拍摄两手的X线片常有所帮助。诊断标准如下： ①在儿童早期起病。 ②多发性的病变，大多发生在长骨的两端。 ③X线上透光区活检为软骨组织。 鉴别 本病有时需与下列疾病相区别： ①骨干连续症：有明显的遗传性，表现为多发性外生性骨 疣 ，干骺端膨大如喇叭状。 ...
肿瘤的病因至今未明，有学者认为可能与骨损伤、慢性感染、放射性刺激、遗传及骨发育过程方向转位等因素有关。
预后 有时核大而深染，形似恶性，但临床经过良性，未见转移。
软骨样汗管瘤 (chondroid syringoma)以往称 皮肤 混合瘤 (mixed tumor of the skin)，1961年认识到此瘤为上皮性，而间质变化仅为继发，因此已普遍用软骨样汗管瘤一名取代以往的皮肤混合瘤一名。 软骨样汗管瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 软骨样汗管瘤的症状 皮损通常为坚实性皮...
一项对年龄在18至70个月的儿童进行的调查显示的数量和儿童生性胆怯及断奶时间有关。 北卡罗来那大学的quinonez博士及其同事选取58例儿童接受调查，结果发现受试者中超过3/4发生 龋齿 ，每人平均有4颗牙受累。该研究发表在2月出版的儿科口腔学杂志。 quinonez博士指出，生性胆怯的孩子不易接受包括断奶在内的新环境。以往研究已证明越晚断奶发生龋齿的危险...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
肿瘤位于指趾和掌跖部，表现为坚硬的斑块，直径<3cm，可自由移动，与表面皮肤不粘连。无自觉症状。
西医治疗 手术切除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。