药物作用机理是阐述药物在体内如何起作用的理论。对于药物特异作用及其机理进行研究，现已发展到细胞、亚细胞和分子水平。 特别是一些药物受体的纯化及克隆，为深入了解药物作用的本质及体内一些重要的生理生化过程提供了重要的理论依据。 （一） 非特异性药物作用机理 有些药物的作用主要与药物的理化性质如解离度、溶解度、表 面张力等有关，其化学结构缺乏特异性。例如口服硫酸镁...
硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
药物过敏 (drug allergy)也叫药物 变态反应 ，是人类最早观察到的 过敏 现象之一。在历史上，随着人类寻找药物以治疗 疾病 ，相继而产生的便有药物的 中毒 与过敏。相传我国古代药物学的始祖 神农氏 于公元前3000余年曾因尝百草而一日遇七十毒。从近代医学的观点看，此七十毒中可能即有药物过敏在内。随着人类物质生活的日益丰富，医药卫生事业的发展，人们...
抗血小板药物 分类 分类“抗血小板药物”的页面 此分类包含下列7个页面，共有7个页面。 伊 伊洛前列素 吲 吲哚布芬 噻 噻氯匹定 奥 奥扎格雷 奥扎格雷钠 曲 曲克芦丁 贝 贝前列素
用药过程中导致的 肝脏 损害可致 药物性肝硬化 。随着新药不断出现，目前应用于临床的药物已逾万种，其中大多数药物需经肝脏 代谢 ， 药物性肝炎 的 发病率 亦日趋增加。据文献报道，能引起黄疽的药物就有200余种，多方面产生 肝损害 的药物还要多。据统计，主要引起药物性肝炎的药物有以下几类； 抗生素类 ； 解热镇痛剂 类；抗结核药类； 神经系统疾病 治疗药； ...
药物的吸收(absorption)是指药物自体外或 给药部位 经过 细胞 组成的屏蔽膜进入 血液循环 的过程。多数药物按 简单扩散 (simple diffusion) 物理 机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。 分子量 小的（200D以下），脂溶性大的（油水分布系数大的），极性小的（不易离子化的）药物较易通...
药物不良反应(ADR)包括治疗期间发生的各种各样的有害的药物反应.该术语通常不包括非治疗性用药过量(如意外接触或企图自杀所致毒性)和缺乏药物效应. 临床医生在提供药物不良反应材料方面起到重要作用,特别是对那些新上市的药物.即使医生不可能断定药物不良反应的因果关系,他们应当把所有严重的ADR或不能预期的ADR向FDA的药物不良反应监测程序报告,程序名称为Med...
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