...肝细胞损害严重乃至坏死时，则线粒体中的酶也释放。将m-AST作为肝脏严重损伤和肝细胞坏死的指标。 m-AST：2.8～6.2U/L(抑制法37℃)； m-AST占AST的9.0%～16.5%(电泳法)。 升高：病毒性肝炎、慢性肝炎、肝硬化活动期...
...HBsAg不同的抗原。后经电镜检查，含有这种抗原认得血清中有一种球形颗粒和典型的病毒酶空壳。这种新病毒最初在健康供血者血清中发现，其抗原在氯化铯梯度电泳时悬浮密度为1.36～1.40，系典型的微病毒酶。1985年他们研究了该病毒的致病作用。目前已...
...可用普通PCR制备靶DNA双链DNA（ds-DNA），再以ds-DNA为模板，只用其中一种过量引物进行单引物PCR制备ss-DNA。产生的ds-DNA与ss-DNA由于分子量不同可以在电泳中分开，而得到纯ss-DNA。不对称PCR主要为测序...
...，有淘汰的趋势。⒉免疫火箭电泳先制备含某一Apo抗体的琼脂糖凝胶，靠近阴极端打孔，加入待测血清，进行电泳。血清中Apo抗原往正极移动，一定时间（约3h）后，即可形成类似火箭的沉淀峰，根据火箭峰高度或面积的大小计算血清中Apo含量。在严格掌握...
...扩增产物的检测和分析（1）琼脂糖凝胶电泳染色法：取扩增产物20μl加样品缓冲液4μl混匀后，点样于2%琼脂糖凝胶板，70V电泳15～20min，溴化乙锭（EB）染色5min，于紫外灯下观察结果在溴酚蓝后面有一条或二条亮红带为阳性结果，...
...LDH5(M4)。电泳时都移向正极，其速度以LDH1为最快，依次递减，以LDH5为最慢。若用12M尿素或5M盐酸胍溶液处理，M亚基和H亚基可以分开，但此时LDH无酶的活性。图2-18 LDH同工酶结构模式图LDH同工酶的两种不同肽链是受不同...
...为3.3kb，用Eoor I和SalI双酶切后会出现600bp和-2.7kb两个DNA片段，提取转化细菌的质粒DNA作酶切后做电泳观察其酶切图谱，就能分析得结果；如插入的目的序列中有其它限制性内切酶位点，也能在酶切电泳图谱上观察到。这就可以...
...不稳定试验和血红蛋白电泳来排除血红蛋白病，G-6-PD缺乏症此2项试验均正常。某些过筛试验如特别是抗坏血酸(维生素C)氰化物试验血红蛋白亦可阳性，但G-6-PD活性测定或荧光点试验仅有G-6-PD缺乏症者阳性，据此可加以鉴别。 还与阵发性...
...形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。...
...30min即被破坏)其电泳迁移率在 β 和N蛋白正常. .参考范围;成人和儿童：0.068~8.2mg/L,中值0.58mg/L;新生儿或脐带血：《0.6mg/L,出生后第4天至1个月婴儿：《1.6mg/L;分娩时妇女：《47mg/L....
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