先天性胸骨后膈疝

腹腔脏器经胸肋三角突入 胸腔 心膈角区,称为 先天性胸骨后膈疝 ,又称 胸骨 后疝(retrosternal hernia),胸骨旁疝(parasternal hernia),前外侧疝(anterolateral hernia)或Morgangri 裂孔疝 。本病较少见,占 膈疝 的3%~5%。 新生儿期 即可发病,成年后发病者亦较常见。右侧胸腔多发,以 呼...

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口腔科学/先天性梅毒牙

10%-30%的 先天性梅毒 患者均有牙齿表征,主要是 恒牙 。 【病因】 在 牙胚 形态分化 期,由于 炎症 细胞 浸润 ,导致 造釉细胞 受害,部分 釉质 的沉积停止, 牙本质 矿化障碍,造成牙齿形态损害。 【 临床表现 】 1.半月形 切牙 :切牙的切缘中央有半月形缺陷,切开之间有较大空隙。 2.桑葚状 磨牙 :磨牙的 牙尖 皱缩,釉质呈现许多不规则的...

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先天性外展性髋挛缩

...延迟。这与健侧髋臼处在内收位,其 股骨头 作用于髋臼中心的压力减少有关。若外展挛缩未早期矫正,可造成健侧髋 半脱位 。X线检查还能除外引起骨盆倾斜的一些畸形,诸如腰骶部 半椎体 、 先天性脊柱侧凸 等。 【鉴别诊断】 本病需与 先天性髋脱位 相鉴别。先天性髋脱位者多有外展受限,套叠试验阳性。而本病髋外展活动增加,Ober试验阳性等,容易与先天性髋脱位相鉴别。

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小儿先天性胆总管囊肿

先天性胆总管囊肿 (congenital choledochocyst)又称 胆总管扩张 症,是最常见的一种先天性异常,可同时存在其他病变。 小儿先天性胆总管囊肿的病因 (一)发病原因 先天性胆总管囊肿 的发病原因,尚存争议,十年来随着对本 病形 态学、 胆汁 酶学及动物实验研究的进展,对其病因有更深入的了解,多数学者认为本病与先天性胆 胰管 合流异常、 ...

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家庭诊疗/先天性心脏病

120个 婴儿 中有1个有先天性 心脏病 ,大多数 先天性心脏病 不严重。先天性心脏病包括 心脏 壁、 瓣膜 、连接心脏的 血管 的结构异常。这些缺陷常引起血流途径的改变,有时分流到肺。肺是血中氧气的交换场所(见 心脏和血管的生物学特征 )。含氧气的血( 动脉血 )对正常的生长、发育和活动是必需的。有的先天性心脏病引起严重问题,需要急诊治疗,一般是急诊手术治...

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先天性声带发育不良

疾病 名称 先天性声带发育不良 药物疗法 低声说话;矫正发音习惯;避免大喊大叫 基本概述 新生儿 如 声带 发育不良或缺如,而 喉室 带活动或发育过度而代替声带发音者,又称新生儿喉室带 发音困难 。 诊断方法 在无 麻醉 下用 婴儿 型前联合镜将会厌挑起,可见两侧喉室带互相接近,看不见声带。以镜之尖端将两侧喉室带拨开,则见声带发育不全,不对称或完全缺如,有的...

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先天性肠闭锁与狭窄

疾病 名称 先天性肠闭锁与狭窄 基本概述 胚胎 期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为 闭锁 ,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以 回肠 最多见, 十二指肠 次之, 结肠 罕见。是 新生儿 常见的 肠梗阻 原因之一。 病因 ① 胚胎发育 阶段实心期中肠空化不全可产生 肠闭锁 或狭窄。 ② 胎儿期 肠管某部的血运...

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病理学/先天性心脏病

先天性心脏病 (congenital heart disease)是指 胚胎时期 心和 大血管 发育异常 ,又称先天性心脏 畸形 。先天性心脏病是 新生儿 和儿童时期(特别是4岁以下的儿童)最常见的 心脏病 。其病因 和发病机制尚未完全明,一般认为主要由于 胚胎 早期( 妊娠 5~8周,亦即胚胎 心脏 发育的最重要时期)母体内存在某些有害因素(如 病毒感染...

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医疗康复/先天性畸形足

先天性 畸形足 有几种类型,包括 马蹄内翻足 , 高弓足 、 扁平足 和先天性垂直 距骨 等。其中以马蹄内翻足多见。 先天性马蹄内翻足 其治疗应越早越好,应在出生后立即开始。绝大多数患儿通过手法 按摩 和必要的控制措施,可以获得正常的脚,通常采用的方法是多次重复手法按摩加 胶布 固定、支架固定或 石膏 固定。 马蹄内翻足的 畸形 由三部分构成,即前足内收内翻...

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