砷化氢引起的溶血性贫血原因_由什么原因引起砷化氢引起的溶血性贫血_查疾病_【疾病全】

(一)发病原因 砷中毒 。 (二)发病机制 有呼吸道吸收进入人体,进入血液的砷化氢95%~99%以非挥发性形式与红细胞中的血红蛋白结合而引起溶血。目前无论在体内或体外,已观察到巯基有保护红细胞免受砷化氢溶血的作用,也可能当砷化氢氧化时产生的过氧化氢与红细胞膜的巯基结合而损伤红细胞膜。溶血后形成砷-Hb复合物及砷的氧化物,随血流分布全身,若肾功能未受损害,最后...

http://jb39.com/jibing-bingyin/shenhuaqingyinqiderongxuexingpin259037.htm

慢性贫血

慢性 感染 、 炎症 及 肿瘤 性 疾病 所伴有的 贫血 通常称为 慢性贫血 (ACD),是临床最常见的 综合征 之一。 慢性贫血原因 有许多 亚急性 与慢性 感染 会产生中度或严重的 贫血 ,另外 慢性肾脏病 、 化脓 性感染、 肉芽肿 感染、 恶性肿瘤 及 风湿性关节炎 亦可造成贫血。 慢性贫血的诊断 本病以介导 免疫 或 炎症反应 的 细胞因子 (如...

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小儿肝炎再生障碍性贫血综合征原因_由什么原因引起小儿肝炎再生障碍性贫血综合征_查疾病_【疾病全】

(一)发病原因 病因尚未明确,细菌或病毒感染的患者在感染期间或感染以后常发生 全血细胞减少 ,细菌或病毒感染的患者也常应用抗生素和其他药物治疗,因此,难以明确再障是感染、药物引起的还是二者共同作用的结果,甚至有时感染性疾病是全血细胞减少引起的,而不是病因。 (二)发病机制 Rubin等推断有以下几种学说: 1.自身免疫机制学说 肝炎 患者可产生各种抗体,其中...

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药物相关性免疫性溶血性贫血原因_由什么原因引起药物相关性免疫性溶血性贫血_查疾病_【疾病全】

(一)发病原因 药物所致主要见于青霉素、四环素、甲苯磺丁脲、非那西丁、磺胺类药物、异烟肼、利福平、奎宁等。 (二)发病机制 药物引起的免疫性 溶血性贫血 系指某些药物通过免疫机制对红细胞产生免疫性损伤,按照发病机制,药物性溶血性 贫血 可以归纳为3类:①药物性免疫,导致抗体介导的溶血反应;②药物作用于遗传性酶缺陷的红细胞;③药物对异常血红蛋白所致的溶血反应。...

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铜中毒引起的溶血性贫血原因_由什么原因引起铜中毒引起的溶血性贫血_查疾病_【疾病全】

(一)发病原因 铜中毒。 (二)发病机制 铜是生命必需的微量元素之一,缺乏及过量均对机体有害。正常人自肠道吸收的铜在血清中与白蛋白疏松结合并进入肝脏,部分铜再转与α2球蛋白巩固地结合形成铜蓝蛋白(称为间接反应铜),一部分铜由胆管排泄,小量铜由尿中排出,仅有一小部分继续留在血循环中(称为直接反应铜)。当摄入体内的铜超过肝脏的处理能力,铜(直接反应铜)就释放入...

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贫血

所谓的 贫血貌 就是 贫血 在人体上的表现,主要指肉眼能观察到的,如 眼睑 苍白、 口唇 及 指甲 苍白等, 重度贫血 还可以表现 皮肤 蜡黄。 贫血貌的原因 由于 贫血 所导致。 贫血貌的诊断 脸色苍白、容易疲倦、易怒、虚弱 无力 、 呼吸短促 、 低血压 及因低血压而再姿势改变时觉得 头晕目眩 、 口腔 疼痛 、 指甲 易裂、 头痛 及忽然对某种特别偏好...

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贫血

贫血贫血痣 :为一种先天局限性 色素减退 斑,一般单侧分布或局限在某一部位出生后或不久发生,以后本身很少继续扩,形状不变,色泽为色素减退而不是 色素脱失 ,用力磨擦或加热后,局部不发红,而周围正常 皮肤 变红,用玻片压诊后,皮损边缘更模糊不清。根据以上特点可以和 白癜风 鉴别。 贫血痣特点: 为局限性皮肤浅色斑,该处 血管 组织发育缺陷,但不是结构而是...

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结核——肝移植儿童发热原因之_普外科_【中医宝典】

摘要:在查找肝移植儿童 发热 的原因时,儿科医生应该考虑结核的可能。(Pediatr Infect Dis J 2000;19:625-630) 据伦敦国王学附属医院(King’s College Hospital in London)的儿科移植小组成员称,在查找肝移植儿童发热的原因时,儿科医生应该考虑结核的可能。 7月出版的儿科感染疾病杂志(The Pe...

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儿童离别焦虑的原因_儿童离别焦虑是什么引起的_查症状_【疾病全】

...离性 焦虑症 (separation anxiety)的诱发因素包括强制性的分离,如父或母的亡故、患病或父母离异。这些因素对那些有遗传素质的儿童来说,易诱发 焦虑 。 (二)发病机制 1.遗传因素 患有焦虑症的父母所生的子女,焦虑症的发生率明显高于正常父母所生的子女。而且同卵双生子焦虑症的同病率可高达50%,这些都说明分离性焦虑症与遗传有着密切的关系。 2....

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儿童反复骨折的原因_儿童反复骨折是什么引起的_查症状_【疾病全】

...种。先天型指在子宫内起病,又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重,多为死亡,或产后短期内死亡。是常染色体隐性遗传,迟发型者病情较轻,又可分为儿童型及成人型。大多数病人可以长期存活,是常染色体显性遗传。15%以上的病人有家族史。 本病呈常染色体显性或隐性遗传方式,可为散发病例。 蓝巩膜 的传递为 100 %,听力丧失依年龄而异。散发病例多因新突变所引起,常与父...

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