卡马西平 （carbamazepine）又称 酰胺咪嗪 。 【药理作用和临床应用】卡马西平的作用机制与 苯妥英钠 相似。治疗浓度时能阻滞 Na +通道，抑制 癫痫 灶及其 周围神经 元放电。对复杂部分发作（如精神运动性发作）有良好疗效，至少2/3病例的发作可得到控制和改善。对大发作和部分性发作也为首选药之一。对癫痫并发的精神 症状 ，以及锂盐无效的躁狂、 抑...
5-氟尿嘧啶 （5-fluorouracil,5- FU ）,是 尿嘧啶 5位的氢被氟取代的 衍生物 ，是抗 嘧啶 药。 【药理作用】在细胞内转变为 5-氟尿嘧啶脱氧核苷 酸（5F-dUMP）而抑制 脱氧胸苷 酸 合成酶 ，阻止 脱氧尿苷 酸(dUMP) 甲基化 为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响 DNA 的合成。另外，5-FU在体内转化为5-氟尿嘧啶 核苷...
...tyramine, 消胆胺 ）和 考来替泊 （ 降胆宁 ，colestipol）都为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，不易被 消化酶 破坏。 【药理作用】能明显降低 血浆 TC 和LDL-c（LDL- 胆固醇 ）浓度，轻度增高HDL浓度。本类药物口服不被 消化道 吸收，在肠道与 胆汁酸 形成络合物随粪排出，故能阻断胆汁酸的 重吸收 。由于肝中胆汁酸减少，使胆固醇...
...择作用的H 2 受体阻断药，它 拮抗 组胺 引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有 西米替丁 （cimetidine）、 雷尼替丁 （ranitidine）、 法莫替丁 （famotidine）和 尼扎替丁 （nizatidine）。 常用H 2 受体阻断药化学结构 【药理作用】本类药物竞...
...粘菌素 包括 多粘菌素B （polymyxin B）及 多粘菌素E （polymyxin E； 粘菌素 ，colistin），二者具有相似的药理作用。是 多肽 类 抗生素 ，由于 静脉 给药可致严重 肾毒性 现已少用。 【 体内过程 】多粘菌素口服不易吸收。 肌内注射 50mg后2小时 血药浓度 达峰值（2～8mg/L），有效血药浓度可维持8～12小时，t ...
... 长达几天，长期服用保泰松时，羟基保泰松可在体内蓄积，造成 毒性 。保泰松可诱导肝药酶，加速自身代谢。保泰松及其代谢物由肾缓慢 排泄 。 【药理作用及临床应用】保泰松抗炎 抗风湿 作用强而解热 镇痛 作用较弱；其抗炎作用也是通过抑制 PG 生物合成 而实现。临床主要用于 风湿 性及 类风湿性关节炎 、 强直性脊柱炎 。本药对以上 疾病 的急性进展期疗效很好；...
【来源】天然 雄激素 （androgens）主要是 睾丸间质细胞 分泌的 睾酮 （ 睾丸素 ，testosteron0一些新 衍生物 ，临床常用的为 甲睾酮 （android； 甲基睾丸素 ，methyltestosterone）、 丙酸睾酮 （andronate； 丙酸睾丸素 ，testosterone propionate）和 苯乙酸睾酮 （ 苯乙酸睾丸...
... 螺旋体 ，故常称为 广谱 抗生素 。 参看 氯霉素 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 乙酰氯霉素 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 氯霉素阴道软胶囊 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸 氯霉素耳栓 氯霉素眼膏 氯霉素琥珀酸钠 氯霉素片 氯霉素滴耳液 氯霉...
...，基 侧链 N脱甲基转化为地昔帕明，后者有显著抗抑郁作用。米帕明及地昔帕明最终被氧化成无效的 羟化物 或与 葡萄糖醛酸 结合，自尿排出。 【药理作用】 1． 中枢神经系统 正常人口服本药后，出现困倦、 头晕 、 口干 、 视力模糊 及 血压 稍降等。若连续用药数天，以上 症状 加重，并出现注意力不集中，思维能力下降。相反， 抑郁症 患者连续服药后，情绪提高，...
...脉注射5～10μg，舌下含锭0.2～0.4mg, 口服2.5～5mg，贴皮10mg，剂量相差更大。近年来 生物药学 随着 药动学 的发展，为临床用药提供了许多新的剂型。 缓释制剂 (slow release preparation)利用无药理活性的 基质 或包衣阻止药物迅速溶出以达到比较稳定而持久的疗效。口服 缓释片 剂或 胶囊 每日一次可维持有效血药浓度一...
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