【药理作用】 交感神经 兴奋或 儿茶酚胺 释放增多时， 心肌 自律性增高， 传导 速度增快，不应期缩短，易引起快速性 心律失常 。 普萘洛尔 则能阻止这些反应。 1．降低自律性对 窦房结 、 心房 传导 纤维 及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。 2．传导速度阻断β 受体 的浓度并不影响传...
... 绦虫感染 和其幼虫引起的囊虫症、 包虫病 都有不同程度的疗效。本章着重讨论其抗血吸虫作用；其他抗肠蠕虫的作用和用途，见第四十八章。 在体外实验中，吡喹酮能为血吸虫迅速摄取。在最低有效浓度（0.2～1.0μg/ml）时,可使虫体兴奋、收缩和 痉挛 。略高浓度时，则可使血吸虫体被形成空泡和破溃， 粒细胞 和 吞噬细胞 浸润 ，终至虫体死亡。整体实验结果表明，用...
乙胺嘧啶 （pyrimethamine）是目前用于病因性预防的首选药。 【药理作用和临床作用】乙胺嘧啶对恶性疟和 间日疟 某些虫株的 原发性 红细胞 外期有抑制作用，用作病因预防药，作用持久，服药一次，预防作用可维持一周以上。对红细胞内期的未成熟 裂殖体 也有抑制作用，对已成熟的裂殖体则无效。用于控制耐 氯喹 株恶性疟的 症状 发作，生效较慢，常需在用药后第...
H 2 N-CO-NHOH 【药理作用】 羟基脲 （hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU）能抑制 核苷酸 还原酶 ，阻止 胞苷酸 转变为 脱氧胞苷 酸，从而抑制 DNA 的合成。它能选择性地作用于S期 细胞 。口服吸收很快，1小时 血药浓度 达峰值，6小时消失。能透过 红细胞膜 和 血脑屏障 。主要由 肾排泄 。 【 不良反应 】主...
甘露醇 （mannitol）为一已六醇结构，临床用其20%的高渗溶液。 【药理作用】 1． 静脉注射 后，该药不易从 毛细血管 渗入组织，能迅速提高 血浆 渗透压，使组织间液水分向血浆转移而产生组织 脱水作用 。 2．利尿作用 静注 高渗甘露醇后，一般在10分钟左右起效，能迅速增加 尿量 及排出 Na +、K+。经2～3小时利尿作用达高峰。 甘露醇产生排钠利...
...中、重度 高血压 者均有降压作用，但对正常 血压 者则无降压效。口服30～60分钟见效，持效3小时，t 1/2 约3～4小时。在离体 血管 实验中，它能明显抑制高钾 去极化 所致的收缩反应，对 去甲肾上腺素 所致的收缩反应则抑制较弱，但对自发性 高血压大鼠 的血管 标本 ，由去甲肾上腺素所引起的收缩反应却有明显的抑制作用，这似能说明硝苯地平对血压正常者无降压...
在医学教学、科研和医学工作中，不论是从事基础医学的还是临床医学、 预防医学 ，都需要用实验动物来进行各种实验。通过对动物的实验的观察和分析，来研究和解决医学上存在的许多问题，动物实验方法已成为医学科学研究和教学工作中必不可少的重要手段。动物实验方法是多种多样的，在医学的各个领域内都有其不同的应用，其中一些基本方法都是共同性的，如动物的选择、抓取、固定、麻醉、...
...ozil）， 苯扎贝特 （bezafibrate）、 非诺贝特 （fenofibrate）、 环丙贝特 （ciprofibrate）等。 【药理作用】口服后，能明显降低病人 血浆 TG 、VLDL、IDL含量，而使HDL升高。对LDL作用与患者血浆中TG水平有关。对单纯 高甘油三酯血症 患者的LDL无影响，但对单纯 高胆固醇血症 患者的LDL可下降15%。此...
...烷类 衍生物 ，其 哌啶 环中N上甲基为异戊烯基取代而成的合成 镇痛药 。主要激动κ、σ 受体 ；但又可 拮抗 μ受体（见表18-2）。 【药理作用和临床应用】 按等效 剂量计 算，本药的 镇痛 效力为吗啡的1/3，一般皮下或 肌内注射 30mg的镇痛效果与吗啡10mg相当。其 呼吸抑制 作用约为吗啡的1/2；增加剂量至30mg以上，呼吸抑制作用并不按比例增...
...在体内迅速经 MAO 和COMT的 催化 而 代谢 失效，故作用时间短暂。因多巴胺不易透过 血脑屏障 ，故外源性多巴胺难于引起中枢作用。 【药理作用】 1． 心脏 主要激动心脏β 1 受体 ，也具释放去甲肾上腺素作用，能使收缩性加强， 心输出量 增加。一般剂量对心率影响不明显，大剂量可加快心率。与 异丙肾上腺素 比较，多巴胺增加心输出量的作用较弱，对心率影响...
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