小儿先天性红细胞生成异常性贫血_小儿先天性红细胞生成异常性贫血症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

先天性红细胞生成异常性贫血 (congenital dyserythropoietic anaemia,CDA) 又称先天性红细胞生长不良性贫血,是一种少见的常染色体遗传性疾病,以贫血伴网织红细胞减少和红系无效造血为主要特征,患者常有肝、 脾肿大 , 红细胞寿命缩短 , 黄疸 和 胆结石 等。 CDA的特点是: ①无效造血(红细胞与幼红细胞在骨髓内破坏); ...

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改善低血压的药膳_膳食养生_【中医宝典】

...0毫升,沸后改小火煮至薏米烂熟即成。此款的功效是补气养血,健脾生津,养肝益肾,适用于 低血压 、 脾胃虚弱 、 食欲不振 、肺虚 咳嗽 、 贫血 乏力 、精神倦怠等症。 莲子 蒸 红参 : 莲子 15枚,红参片6克, 冰糖 30克。将莲子洗净,用清水泡发后,放碗中,加入红参片和 冰糖 ,加适量水,上笼蒸1个小时即。此款的功效是补气壮阳, 温中散 寒,益肺养...

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辅助放化疗改善胃癌患者预后_【中医宝典】

发表在新英格兰医学杂志上的一项研究表明,术后放化疗结合改善胃癌患者的预后情况。 纽约圣文森特癌症综合中心的John S. MacDonald博士及其同事选取556例胃或胃食管连接部腺癌患者,随机分为单纯手术组和手术联合术后放化疗组对预后进行比较。化放疗方案包括氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和4500厘戈瑞剂量的放疗。 结果发现,放化疗组和单纯手术组术后平均生存时...

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镰状细胞性贫血_《基因与疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

镰状细胞性 贫血 (SCA)在美国是最常见的遗传性血液疾病,大约有72000个美国人受到影响或在非洲后裔美国人中的概率为1/500。SCA是以发生疼痛、慢性 溶血性贫血 、和严重感染为特征的疾病。通常开始于儿童期。 SCA是一种常规染色体隐性疾病,在染色体11p15.4发现的血红蛋白Beta基因突变引起贫血。携带HBB的频率在世界各地不同,由于携带者有点儿抗...

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大豆蛋白成分改善皮肤弹性_【中医宝典】

...us博士的研究显示,它们对提高皮肤弹性,收敛皮肤并增强精致肤感具有明显的作用。 研究者采用一种含大豆提取物10%的配方,进行了为期4周的眼角部位皱纹涂抹试验,同时进行空白对照试验。研究结果显示,与空白组对照组相比,含有大豆活性成分的配方对皮肤皱纹的平滑作用高出23.5%。而且,对人体前臂进行为期6周的涂抹试验结果也证实,大豆活性物质改善皮肤弹性达28%。

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改善饮食防老年抑郁症状_【中医宝典】

...只有吃动物性食品才能得到胆固醇。如果老年人缺乏动物性食品,血清胆固醇便会下降。 胆固醇富含于肉类、乳类、蛋类等食品中,70岁以上老年人只要没有冠心病等须限胆固醇的疾病,均适当摄取。由于老年人牙齿松动或脱落,加之消化功能减退,肉类摄入有困难,因而应以乳类、蛋类为主。每日1杯到两杯牛奶,配以鸡蛋1~2个,便可达到提高血清胆固醇的目的,也可降低抑郁症状的发病率。

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营养性巨幼细胞性贫血_《血液病学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

巨幼细胞性贫血 是由于叶酸、维生素B12缺乏或其他原因引起DNA合成障碍所致的一类 贫血 ,此类贫血的共同特点是外周血呈大细胞性贫血,骨髓中出现巨幼红细胞。 在我国,因叶酸缺乏所致的巨幼细胞性贫血,以山西、陕西、河南、山东等地比较多见,维生素B12缺乏所致者很少见, 恶性贫血 尤为罕见。 叶酸及维生素B12的代谢 叶酸及维生素B12的代谢要点见表5-2-6。...

http://qihuangzhishu.com/984/9.htm

营养性巨幼红细胞性贫血_《儿科学》_【中医宝典大全】

营养性巨幼红细胞性贫血 (Nutritional MegaloblasticAnemia)又名营养性大细胞性 贫血 ,多见于婴幼儿、尤其是2岁以内,我国华北、东北、西北农村多见,近年已明显减少。主要因缺乏维生素B 12 或叶酸所致。其特点为:各期红细胞大于正常,红细胞比血色素减少更明显,粒细胞和 血小板减少 ,粒细胞核右移,骨髓出现巨幼红细胞等造血特点,经维...

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营养性巨幼红细胞性贫血_《百病自测》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

...、会爬,得病以后又都不会了。肢体、躯干、头部出现 震颤 (先由手、唇、及舌;以后到全身脏器,以后消失)。父母及家里人能够觉查出孩子能患有 贫血 病,而且是一种比较重的贫血,但什么原因引起的一时还不清楚,这时就应到医院详细检查一下,通过作血化验检查或作骨髓的检查,就能够确诊。如诊断是 营养性巨幼红细胞性贫血 ,应注意维生素B12和叶酸的补给。经过2~3周的治...

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先天性红细胞生成异常性贫血鉴别诊断_如何诊断先天性红细胞生成异常性贫血_查疾病_【疾病大全】

1.CDA应与 地中海贫血 鉴别 因两者都有家族性,都有单纯 贫血 、 黄疸 及珠蛋白肽链的异常。但地中海贫血患者有所谓“地贫面容”、网织红细胞增高、红细胞寿命明显缩短、切脾治疗效果佳等特点;而CDA可有染色质“桥”、红细胞“鬼影”、巨大/多核红细胞以及HEMPAS抗原和i抗原的改变等,借此可区分两种疾病。当然,如果将来对典型CDA患者做红细胞基因检查,无...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/xiantianxinghongxibaoshengchengyichang259021.htm

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