...在于以下几个方面：《行政许可法》颁布实施后，取消了对普通食品的生产审批，生产普通食品无需特别许可，相关部门合法的《卫生许可证》仅仅是对生产场所环境卫生、从业人员卫生条件的认可，并非是对普通食品品种生产资格的认可；市县相关机构对普通食品实行...
...针对药品广告的发布，北京市消协人士介绍，按照广告法和药品广告审批办法的规定，治疗肿瘤等的药品，本来就是禁止发布广告的，不管它是不是存在夸大宣传，发布出来就属于虚假不实的广告，侵犯了消费者的知情权。 该人士称，目前各类夸大宣传、声称专治...
...准字号等批准文号。生物制品只有卫生部的批准文号才通行全国，地方的批准文号只宜在该省区内通行；部队卫生系统的批准文号，地方上也不宜接受。对获得试准字号或药准字号的治疗性新药，纳入“基本医疗”范围，审批时放在普通调剂室管理。对药类准字号与健字号的...
...原则。然而，正如有人指出的那样，由于社会环境及市场环境不同，中国不可能也不应该照搬发达国家的经验。于是，SFDA在对原有管理模式变革时，除了借鉴风险管理的原则，还提出了要进行分级管理：Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ类产品分别由国家、省级、市级药品监管部门审批。...
...部门的科学家要认真地对待药品不良反应；（3）药品生产企业促销产品时要全面介绍产品的优、缺点；（4）药品审批和管理部门要严格把关，特别对药品说明书要求详细，实事求是，严禁“打埋伏”现象；（5）加强药品上市后监测。 ...
...；不符合要求的，出具药品注册申请不予受理通知书，并说明理由。省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，将申报资料和审核意见报送国家食品药品监督管理局审批，同时通知申请人。第一百条 国家食品药品监督管理局对报送的资料进行审查，符合规定...
...大量刊登虚假的医疗广告，不能不是讽刺。包括一些市级医院所谓的“皮肤病治疗中心”，其实质是一些游医，费用昂贵 、出假报告单等等。我们建议您最好到当地或者外地的医学院附属医院皮肤科就诊。中国医学科学院皮肤病研究所及其附属医院就在南京，建议您到那里...
...借助计算机进行信息比较分析。也可以结合上文，将品种特征蛋白的免疫识别与常规电泳相结合。由于中药蛋白指纹电泳谱属“图谱测定”范畴，不涉及免疫学对照品设立及药盒审批程序，可能是分子免疫学应用到中药质量标准研究中的一条捷径；并可与特征蛋白检测互相...
...主要职责是：（一）执行《药品管理法》及本办法；（二）起草有关药品监督管理的法规，制定配套的单位办法；（三）颁布《中国药典》和药品标准；（四）审批新药、核发药品的批准文号；（五）对药品的生产、经营、使用进行监督；（六）组织对已经生产的药品的药效、...
...严把企业注册审批关，检查企业生产记录、原料采购使用、产品检验及合格等情况，严格铁皮石斛产品标识、包装和广告宣传管理。省科技厅此次公开招标，则将使铁皮石斛药材及产品形成一个统一的质量标准，对整个产业的规范化发展起到积极的作用。业内希望，随着...
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