...活化和分化调节过程中起作用。有关p56lck在T细胞活化信号中正调节作用的最初发现是p56lck直接同CD4或CD8复合受体分子胞浆内功能域相连接，在体外具有酪氨酸激酶活性，在体内，T细胞受到刺激后酪氨酸磷酸化水平增加。即使在静止的鼠CD4...
...某一途径传递信号，取决于被选择的TCR/CD3和/或TCR/CD3相关分子的活化，这些分子在某个途径起作用，并决定着细胞所获得的效应功能的转归。TCRαβ或γδ克隆型异源二聚体，能同CD4或CD8复合体分子相连，并可具有CD3中ζ-ζ、ζ-...
...配体结合是中亲和力，当T细胞活化后同时表达IL-2Rα链和β链，并组成高亲和力受体。2．B细胞表面的细胞因子受体多种细胞因子调节B细胞的活化、增殖和分化是通过与B细胞表面相应的细胞因子受体结合而发挥调节作用的。B细胞的细胞因子受体主要有...
...T淋巴细胞表面有多种抗原，其中簇分化(CD)抗原分类甚多，这些抗原除了标记细胞的种类和分化阶段外，同时也有一定的功能，或作为受体、黏附分子、信号传递成分等，可通过这些表面特征性抗原鉴别亚群。目前开展较多的是用抗分化抗原的单克隆抗体，如抗...
...聚集，包括T细胞、B细胞、单核细胞、粒细胞等；促进吞噬、细胞杀伤、杀菌和抗原递呈功能。上述过程使局部血管扩张，进一步促使循环细胞到达反应部位；使得凝血系统和激肽系统被激活，纤维蛋白形成和沉积局部。纤维蛋白在限制炎症扩散和硬结的形成方面有重要...
...Ir基因的产物称为Ia抗原。目前一般把人类Ⅱ类抗原，尤其DR抗原也称为Ia抗原。(2)Ia抗原的分布: 小鼠Ia抗原主要在B细胞、巨噬细胞、表皮细胞、精子、活化T细胞、郎罕氏细胞、树突状细胞等。Ia抗原的组织分布见表6-6。表6-6 Ia抗原...
...IL-4和IFN-γ量的比例和相互制约的平衡调节可能是IgE合成的重要决定因素。除IL-4外，单核细胞、B细胞、内皮细胞和T细胞产生的IL-6也能增加IgE合成，IL-6可能为增加IgE合成提供了一类非特异性信号。IL-3和IL-5对IL-...
...-70kDa，属于RCA基因簇的成员。也通过GPI锚固定于细胞上。MCP的细胞分布甚广，包括粒细胞、血小板、T细胞（Th、Ts、Tc）、B细胞、NK细胞、造血细胞系、成纤维细胞、表皮细胞、内皮细胞及星状胶质细胞等。但不同类型的细胞上表达的...
...IL-l）、IL-3、IL-6及肿瘤坏死因子（TNF）；紫外线还可以减弱巨噬细胞对抗原的清除以及抑制T细胞活化；约有1/3的SLE患者对光过敏或紫外线照射后发病。资料表明紫外线可使细胞内DNA转化为胸腺嘧啶二聚体，使其抗原性增强，诱生抗DNA...
...，使T细胞、B细胞在淋巴干细胞发育早期即夭折，导致重症联合免疫缺陷。图3-6 参与Ig基因重排组酶识别的DNA序列（二）Ig重链恒定区（C区）基因1.重链C基因片段 重链恒定区基因由多个外显子组成，位于J基因片段的下游，至少相隔1.3kb。...
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