原发性免疫缺陷病_《免疫学和免疫学检验》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...IgA缺乏症;③Ig正常,但在抗原刺激后无抗体应答。各种原发性B细胞缺陷病的一些主要特征见表27-2。表27-2 常见原发性B细胞缺陷病及其主要特征疾病发病年龄性别遗传方式临床和免疫学特征1.性联丙种球蛋白缺乏症(Bruton型)6~10月...

http://qihuangzhishu.com/1016/241.htm

免疫缺陷性肺炎症状_免疫缺陷性肺炎有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...临床类型如下: 1.先天性X-联无丙种球蛋白血症(congenital X-linedagammaglobulinemia) 1952年Bmton首先报道本病。见于男性儿童,缘于X染色体异常,而非免疫球蛋白结构基因异常,故名。发生率约1/...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/MianYiQueXianXingFeiYan260209.htm

小儿肾病综合征鉴别诊断_如何诊断小儿肾病综合征_查疾病_【疾病大全】

...诊断 根据典型的临床特点,结合实验室检查,包括24h尿蛋白排泄量>100mg/(kg·d)、高胆固醇血症、低白蛋白血症,可以做出肾病综合征之诊断。 鉴别 1.单纯性肾病与肾炎性肾病鉴别 见临床分类所述。 2.常见的继发性肾病综合征 (1)...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/XiaoErShenBingZongHeZheng263218.htm

杜仲混淆——紫花络石(Zihualaoshi)_【中医宝典】

...杜仲混淆——紫花络石(Zihualaoshi)[来源]夹竹桃科(Apocynaceae)植物紫花络石Trachelospermun axillare Hk.L的干燥茎皮和根皮。[性状]卷槽状,少数为不规则块状,长短不一,厚2-5mm,外...

http://zhongyibaodian.com/zs/64678.html

过敏性紫癜并发症_过敏性紫癜有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

...无法区别,但单核及T细胞浸润只见于前者,而IgA肾炎起病常呈血尿而无全身症状,多见于青壮年,有助鉴别。肾脏活检显示有节段性或少见的弥漫性肾小球增殖,伴毛细血管被纤维蛋白样物质闭塞。 2.偶见有哮喘,声带部水肿引起的呼吸道阻塞是一种严重的...

http://jb39.com/jibing-bingfazheng/PuTaoYi265628.htm

分化躯体形式障碍的诊断_如何鉴别分化躯体形式障碍_查症状_【疾病大全】

...观察,不宜匆忙作出躯体形式障碍的诊断。临床实践表明:根据起病有精神诱因,初步检查发现阳性体征,患者容易接受暗示这几点,便下躯体形式障碍的诊断,有可能导致误诊,不可不慎。 2.抑郁障碍和焦虑障碍 不同程度的抑郁和焦虑情绪常出现在躯体形式障碍中...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/WeiFenHuaQuTiXingShiZhangAi342993.htm

复方托酰胺与阿托品两种睫状肌麻痹剂验光效果的比较_【中医宝典】

...了前瞻性的对照研究。1997年1月至1997年9月在我院屈光专科门诊就诊的10岁以下近视以及远视儿童,排除伴有眼部器质性疾病的病例,被列入研究对象。为统计方便,包括混合散光病例。用复方托酰胺眼药水点眼4次,并压迫泪囊一分钟,每次间隔5...

http://zhongyibaodian.com/zs/34044.html

石决明煅制品优于生_【中医宝典】

...为探讨不同炮制条件对石决明的影响,江西中医学院进行了不同炮制品的外观性状、质地、得率、总钙含量和煎出量、成分煎出率、微量元素含量比较研究。发现石决明煅制品质量优于生。 石决明是临床常用的平肝潜阳中、药,其主含碳酸钙,尚含有机质及少量镁、...

http://zhongyibaodian.com/zs/65455.html

肝硬化性肾损害症状_肝硬化性肾损害有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...增加,以IgG为最显著。HBsAg可呈阳性反应,部分患者血清自身抗体反应阳性。 3.肝硬化继发肾损害时患者可发生肝硬化性肾小球肾炎和肾小管酸中毒,早期患者往往无明显临床症状,仅有少量蛋白尿。肝硬化继发IgA肾病患者肾功能恶化转为缓慢,呈良性...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/GanYingHuaXingShenSunHai257536.htm

小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症原因_由什么原因引起小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症_查疾病_【疾病大全】

...染色体上的MHC(人类为HLA)位点,特别是HLAⅡ的DR、DQ和DP位点氨基酸或表位的多态性与本病密切有关,与MHCⅢ的C4A或21羟化酶(CYP21)位点突变也有关联。IgA缺陷病与第9对染色体上的PAX5基因突变可能有关,但还得到确认...

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