苦丁茶质量安全要求 到中药论坛的中药营销或中药研发或中药价格看看！ 作者：佚名 文章来源：本站原创 相 关 文 章 药物非临床研究质量管理规范杭 白芍 质量安全要求药品降价提速存在安全风险桑叶 侧柏叶 苦丁茶药品安全包装设计全攻略中药饮片质量亟待提高药企看好中药颗粒市场 质量标2006年11月低剂量X射线安全检 前 言本部分3.5为强制性条款。DB33 / ...
卫生部近日编写出版《农村卫生人员防控传染性非典型肺炎实用手册》，免费赠送基层卫生人员，要求发放时不漏乡，不漏人，不留空白点。 实用手册按每个乡镇卫生院10册，乡村医疗卫生人员人手一册数量下发。卫生部要求负责发放工作的各省、自治区、直辖市卫生厅局在6月20日前将实用手册下发至乡镇卫生院，确保实用手册在最短时间内免费送达基层医疗卫生人员手中。 实用手册重点突出了...
本报讯（记者林抗生）福建福州市卫生局最近向各县（市）区卫生局、市属各医院发出通知，要求市属医院调整充实药事管理委员人员，同时对药品采购员、仓库管理员以及分管药品采购的医院、药剂科（药房）负责人进行轮岗。通知指出，医院负责药品采购的分管领导、科室负责人和药品采购、仓库管理等岗位，是省卫生厅确定的重点岗位，要推动这些重点岗位人员轮岗工作制度化。
...应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。 办理药品注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉药品注册的法律、法规及技术要求。 第十一条 药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。 境内申请人申请药品注册按照新药申请、仿制药申请的程序和要求办理，境...
（一）职责 1．配制各种制剂必须有详细的工艺规程、质量标准、批准手续、对制剂的质量要求，收载药典或地方标准的制剂质量必须符合法定文献要求，药典或地方标准以外的制剂质量必须符合操作规程的要求，该操作规程由配制单位撰拟，经 卫生行政部门 批准。 2．各种 制剂室 必须建立健全以保证制剂质量的规章制度。由主管制剂室的药师全面负责所在制剂室的业务、技术和制剂质量管理...
国家食品药品监督管理局关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知。 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号，以下简称《管理规定》），规范中药、天然药物处方药说明书的书写和印制，国家局制定了《中药、天然药物处方药说明书格式》（以下简称《说明...
...品、效期药品、毒、麻、限、 剧药 品的管理。提高调剂工作的服务质量和管理水平。 5．在药品管理中的应用，在 库房 管理、计划管理、合同管理、出入库处理、药材供应、库存管理、财务管理和仪器设备管理。在药品管理中逐步实现科学化管理。 6．进行资料整理。对贮存的信息可按指令要求输出并打印，为药学信息提供依据。 （二）人员设置 微机室设正主任一名，下属工作人员数名。
（一） 药剂科 （部）要建立药学人员考核，考核领导小组，由科主任，组长定期、不定期地对药学人员进行考绩，考核成绩存入业务技术档案。 （二）药剂科（部）要按上级的部署要求，根据实际情况，每年一次，制定具体的考绩、考核内容、方法和标准。 （三）政治思想和服务质量按 医院 规定进行考核，药剂科要及时上报，留底存入药剂科的自建档案。 （四）药学人员的出版著作发表论文...
...5kg)再打成包，软包最好用双层，尽量保持严密；小件重30----35kg，大件可重50kg。 2．贮藏 置阴凉、干燥处，密闭保存。 【质量要求】 1．性状 一般以不破碎、体重、外皮细、肉厚、断面色紫、油性大、香气浓、嚼之渣少者为佳。 2． 桂皮 醛薄层色谱鉴别 以石油醚（60℃一90℃）与醋酸乙酯(17：3)为展开剂，喷以二硝基苯肼乙醇试液。在供试品色谱中...
...要的条件与原则，必须予以足够的重视，并且需要切实遵守。因为，这些都是前人经验的结晶，是正确进行诊脉的保证。 体位 这主要是对患者就诊时的体位要求。患者一般正坐在医生的对面或侧面，前臂向前伸平，手心向上，腕部大致与心脏处于同一水平。将手表、手镯等物摘去，将过紧的袖口打开。手腕下放一松软的布枕，使腕部松弛自然，手掌手指自然放松。这样，气血运行流畅，可以真实地反映...
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