据美国媒体北京时间今晨报道，一些美国消费者团体上书FDA（美国食品药物监督管理局）呼吁禁止销售市场上的低剂量口服避孕药，因其可能导致妇女血凝，甚至致命。 据悉，所有的避孕药都因为含有雌激素和黄体酮而可能导致血凝，但目前市场上的一些口服避孕药可能带来双倍危险，导致血凝块流向肺或其他身体器官，产生致命后果。 “FDA如果能够禁止些口服避孕药在市场上流通，这就能避...
....3% 灼烧残渣 ≤0.1% 旋光度 ［α］20D 26.7°~ +29.0° 功用：1.属必需氨基酸。成人男子需要量10mg/kg.d( FDA / WHO ,1973)，L-型的 生理 效果为D-型的2倍。如缺乏可引起 神经 障碍、停止发育、体重下降、 贫血 等。 2.米制糕饼中添加 缬氨酸 （1g/kg)，产品有 芝麻 香。用于面包亦能改善风味。 推荐...
记者许沁 晚报讯 近日，美国食品和药物管理局(FDA)说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，而且“种可能性不断增加”。 今天上午，记者从市药品不良反应监测中心获悉，截至，本市药品不良反应监测中心尚未接到过有关戒烟药的不良反应报告。专家提醒，戒烟药只是戒烟的辅助手段，并非首选。戒烟关键还是要靠自己。 上午...
...、韩国、巴西、巴拉圭、泰国、马来西亚等8个国家批准使用，甜菊苷的ADI值为5.5mg/kg。 目前，甜叶菊提取物尚未得到欧美或家的批准。在过去10年内，FDA共三次拒绝批准它的食品添加剂的地位。但是，爱1995年内，FDA却又批准它可作为“膳食补充剂”（Dietary Supplement)进行销售和消费。近来有报道称甜菊苷有 致癌作用 ，美国及欧盟已禁用。
...Isoface后，或任何含有异维A酸药物的第一疗程，根据MedicineNet。 Isoface未获批准出售或在美国使用的食品和药物管理局（FDA），但在墨西哥，巴西，哥伦比亚，厄瓜多尔和委内瑞拉提供。 副作用 Isoface用户可以产生一些严重的副作用，根据美国FDA。主要的预警与毒品相关的是，它不是由因先天缺陷的可能性孕妇使用。 Isoface也可能会导...
据中国医药报讯 2008年11月7号，FDA核准了阿米福汀注射液（Ethyol，MedImmune公司）的药品标签，在安全性方面警告内容的修订，对皮肤反应风险提供更有力的警告。 使用阿米福汀引起的严重不良反应，包括多形性红斑，Stevens-Johnson综合征（多形糜烂性红斑），中毒性表皮坏死，中毒性皮病和剥脱性皮炎。这些不良反应中，一些已导致死亡，一些需...
全球制药巨头之一的葛兰素史克生产的糖尿病药物“文迪雅”因不良反应上升而面临退市风险，日前，FDA（美国食品药品监督管理局）不良反应报告显示，该药可能引发心脏病猝死。但葛兰素史克（中国）公共事务部有关人士表示，“文迪雅”的使用依然是安全的，因此在中国销售没有受到任何限制。 美国已有38例死亡报告 “目前，在中国还没有发生心脏病猝死的不良反应案例。”昨日，葛兰素...
...重毒性的例子也不在少数。 大部分唇膏是合剂，成分多样，给判断能否使用该种药品带来较大困难。临床上，孕妇使用的药物，应该按美国食品药物管理局(FDA)的妊娠期药物危险性分类指南中，使用A、B类药物的原则，其他用药指南缺乏有说服力的循证依据。 根据FDA指南，天然的维生素E是一个较好的润唇药物，另外，多补充花生油(天然植物油)也是一个改善唇干的不错选择。 (本报...
美国FDA最近向医务人员发出通报，就新发现的药物奈韦拉平(Nevirapine，VIRAMUNE)存在严重肝脏毒性这一结果提出警告。奈韦拉平是一种非核苷逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒制剂联合用于治疗HIV－1感染。 在当前采用奈韦拉平的治疗患者中已有威胁生命的严重肝脏毒性不良事件的报告，有些甚至是致命的。发生这些不良事件的患者主要表现为暴发性和胆汗郁积性...
...表示，由于他们没有对未服药者进行测试，所以也不能排除是其他因素引发患者甲状腺异常。 市场前景一度被看好 SUTENT是在2006年1月经美国FDA批准上市的新药，用于治疗肾细胞肿瘤和胃肠道间质肿瘤，截止到去年10月1日，该药品的销售额为1.15亿美元。所以这款仅上市一年的新药SUTENT被业界广泛看好。 当时，SUTENT的上市可谓风光无限，FDA就曾明确表...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。