...资深执业药师梁月冬向各位准妈妈推荐了美国食品药品监督管理局（下简称为FDA）的孕妇用药分级标准。该标准因其科学、客观的评价机制目前已成为了众多产科医生的重要的用药参考。我们摘录了基本分级原则和各级的常见药物，希望给准妈妈们用药提供一些参考...
...用于除皱的Botox又有了新用途。 美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）２０日批准可在腋窝注射这种低量肉毒杆菌制品用来止汗。 原发性腋下多汗症患者，腋下产生的汗量是常人的４、５倍，治疗方法包括强效止汗剂、预防刺激汗腺药物，甚至割除汗腺手术。...
...饮食，6个星期为周期依次服用3种药物。在研究的0、6、12周的时候分别采血一次进行检测。服用普伐他汀以及服用新伐他汀或阿伐他汀时分别有73%和82%的患者CRP水平降低。三者使CRP分别平均降低了20%、23%和28%。 Jialal,博士...
...近日,FDA批准OmniSonic医学技术公司的Resolution血管内超声系统用于合成透析血管通路移植物血栓形成的治疗。 这款便携式系统由电信号发生器和手持的信号转化器组成,后者可将前者产生的电信号转换成低能量超声。超声能量可沿细口径...
...心脏病的综合治疗方法中的一种，在重症病人中尤其如此。但是，针灸调节心脏功能的作用已通过大量临床和动物实验得到了证实，而改善本病患者的症状与体征的疗效也基本上肯定，因此，针灸无疑是一种值得进一步探索总结并颇有前途的疗法。 【治疗】 体针 (一...
...近日，FDA宣布对米非司酮的(mifepristone)标识中有关安全性的内容进行重要的补充。 2000年米非司酮被批准用于终止早期妊娠（即妊娠49天及49天以内）。近年来，FDA与相关制药公司都收到了关于米非司酮引起严重细菌感染、出血、...
...+四氢叶酸+伊立替康)患者得到的21个月生存时间延长了4个月。但这两种治疗方式对KRAS基因突变型患者的生存时间影响差别不大,分别是17.5个月和17.7个月。 此前于今年6月美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上公布的CRYS鄄TAL研究数据...
...观念转变 “但值得庆幸的是，目前FDA对于植物药复合成分的接受程度已经有了改观。”谢德荣说。 去年年末，FDA批准了一家国外制药公司生产的用于治疗性病疣的植物药膏，而它的成分是用绿茶制成，且该药物大概含有10或20种主要的活性成分和数百种...
...重大不良反应即使是每10000份剂量甚至每50000份剂量中出现1次也是很大的数字。如果有新的迹象表明新药有相当大的危险，FDA可收回批准。不良反应的类型药物的不良反应可以分为两种主要类型。第一类是反应超过了药物已知的和希望发生的药理或治疗...
...心脏病患者宜多吃鱼 现在播报芬兰库奥皮奥大学进行的一项调查表明，心脏病患者在日常饮食中应多吃鱼。在过去5年里，该大学研究人员对400余名曾做过心脏搭桥手术或曾患过心肌梗塞等多种心脏病的患者进行跟踪调查，他们发现，在这些患者中平时吃鱼的人...
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