病原学_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...76.000处,发现4种细胞组蛋白与病毒DNA相关。所有HPV病毒基因组结构相似,根据在严格条件下进行DNA杂交程序可确定病毒型和亚型,不同HPV型DNA与其他类型病毒DNA仅50%出现交叉杂交,迄今已发现60多种HPV类型,随着研究深入...

http://qihuangzhishu.com/994/77.htm

幽门螺杆菌长期保存后染色体DNA酶切图谱分析_《中国幽门螺杆菌研究》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...研究,我们对不同种类弯曲菌,在20%小牛血清布氏肉汤和全羊血中保存,于不同时间检查了存活情况、生物学特性及染色体DNA酶切图谱,实验证明,用这种方法保存,在存活率、菌体形态、生物特性保持较好,染色体DNA酶切带型前后保持一致。1 材料和...

http://qihuangzhishu.com/962/85.htm

核酸结构与功能The Structure and Function of Nucleic Acid_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

...deoxyribonucleic acid,脱氧核糖核酸),可使另一种无夹膜,不具致病性肺炎球菌遗传性状发生改变,转变为有夹膜,具致病性肺炎球菌,且转化率与DNA纯度呈正相关,若将DNA预先用DNA酶降解,转化就不发生。该项实验彻底纠正了蛋白质携带...

http://zhongyibaodian.com/shengwuhuaxueyufenzishengwuxue/958-18-0.html

红细胞分布宽度标准差(RDW)组合检查_检查项目_【疾病大全】

...进行贫血形态学分类,可将贫血分为: 1.贫血,小细胞均一性(MCV↓RDW正常) 2.贫血,小细胞不均一性(MCV↓RDW↑) 3.贫血,正细胞均一性(MCV正常,RDW正常) 4.贫血,正细胞不均一性(MCV正常RDW↑) 5.贫血,大...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/HongXiBaoFenBuKuanDuBiaoZhunCha272138.htm

利用ISHH技术对肿瘤或癌前组织细胞间期染色体铺片进行研究_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...FCM)和染色体组型,即核型分析(karyothping analyses)等技术曾被用于这个领域研究。FCM可测定肿瘤细胞DNA含量,但它不能显示特异性染色体结构异常,而且对微量DNA含量改变难以检测。核型分析可以显示染色体结构和含量...

http://qihuangzhishu.com/969/561.htm

幽门螺杆菌与胃粘膜上皮超威结构关系_《中国幽门螺杆菌研究》在线阅读_【中医宝典】

...特性、生化反应及其DNAG加C百分比含量等。这些性质与螺菌族中其他细菌有很多交叉,以致造成对Hp归属意见不一。我们用透射电镜和扫描电镜进行了形态结构观察,并参考有关文献,发现Hp与CJ,CC,CF在鞭毛源出部位,数量及结构等方面存在着...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoyoumenluoganjunyanjiu/962-10-4.html

红细胞分布宽度标准差(RDW)检查结果_检查项目_【疾病大全】

...结合MCV(红细胞平均体积)进行贫血形态学分类,可将贫血分为: 1.贫血,小细胞均一性(MCV↓RDW正常) 2.贫血,小细胞不均一性(MCV↓RDW↑) 3.贫血,正细胞均一性(MCV正常,RDW正常) 4.贫血,正细胞不均一性(MCV...

http://jb39.com/jiancha/HongXiBaoFenBuKuanDuBiaoZhunCha272138.htm

成纤维细胞生长因子信号分子结构和功能_【中医宝典】

...FGF10、 FGF16、FGF17、FGF18、 FGF20、FG F21)〔4〕。虽然T7 噬菌体 cDNA显示法能获得较多阳性克隆,但不能确认 是新发 现 FGFs。随着人类基因组结构解析及其DNA 数据库被公开,通过基因检索进而又...

http://zhongyibaodian.com/zs/33960.html

核酸理化性质_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...理化因素作用下发生变性,使螺旋结构转变为线团时,粘度降低。所以可用粘度作为DNA变性指标。(二)核酸紫外吸收嘌呤碱、嘧啶碱以及由它们参与组成核苷,核苷酸及核酸对紫外光都有强烈吸收作用。它们吸收紫外光共同特点是在260nm处为最大吸收...

http://qihuangzhishu.com/994/7.htm

核酸酶S1_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...核酸酶S1(nucleaseS1)主要是降解单链DNA或单链RNA。对单链DNA活性更高。它用途是切除DNA片段单链末端使之成为平头末端,切开合成dscDNA时形成“发夹”环以及分析DNA-RNA杂合子结构。...

http://qihuangzhishu.com/969/623.htm

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