MHC类分子_《免疫学和免疫学检验》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)类分子结构 人类 的类分子由HLA的A、B、C、E、F、G、H、K和L等基因编码;但因后几类基因的性质和作用尚不清楚,所以目前所称的类分子主要指HLA-A、B、C位点的抗原。 Ⅰ类分子是由非共价键连接的两条肽链组成的糖蛋白;其中一条称为重链或α链,另一条为轻链或称为β2微球蛋白(β2m)。α链的分子量为44kD,结构呈多态性;其羧基端穿过细胞膜,伸...

http://qihuangzhishu.com/1016/51.htm

产品筛选:评估产品“成功基因”_【中医宝典】

...相对较好实用价值、容易记忆和传播的名字、能够规避政策限制的批文、成本优势、好的包装设计和产品形象、好的概念。但除了上述因素外,产品的“成功基因”中,最重要的是产品是否适合当前市场的需要。 判断产品是否适合当前市场要求,需要专业的市场分析、调研、判断等。如果没有进行严格的市场分析,那么新产品推广的风险无疑会直线上升。 有一种助消化的保健品已经在上海推广了好多...

http://zhongyibaodian.com/zs/20870.html

抑扬基因表达对脂蛋白代谢及动脉粥样硬化影响_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

能够直接影响血浆脂质代谢蛋白质至少有十八种,它们可划分如下三大类: 1.载脂蛋白类:包括ApoA、AⅡ、AⅣ、CⅠ、CⅡ、CⅢ、C、E和(a)等; 2.血浆脂酶类:包括脂蛋白脂肪酸(LPL)、肝脂酶(HL)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)和胆固醇酯转移蛋白(CETP)等; 3.受体类(receptors):包括有低密度脂蛋白受体(LDL-R)、乳糜微...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-16-0.html

新加坡发现新基因治疗载体_【中医宝典】

新加坡生物工程和纳米科技研究院基因治疗小组科研人员经过两年时间的研究,发现从昆虫细胞里分离出来的杆状病毒可以作为基因治疗的载体。这种载体能够安全有效地在人类中枢神经系统的神经细胞里移动。 据新加坡《联合早报》28日报道,基因治疗小组组长王朔表示,目前能够有效地在神经细胞里移动的病毒载体多为腺病毒和单纯疱疹病毒等。这些病毒在漫长的进化过程中,形成了一套独特的...

http://zhongyibaodian.com/zs/22207.html

基因诊断与性病/淋球菌遗传学

...,另一部分以 质粒 形式存在。质粒是一些非常小的环状DNA。大多数淋球菌株至少有一个质粒,也可以没有或有多个大小不同的质粒。 在细菌中, 基因 从一个细菌到另一个菌体的传递方式可能有三种:(1)转化:指一般外源性基因进入菌体,并整合到 宿主 菌的染色体中。所有的淋菌都可以吸收、整合,表达来自其他菌体的DNA。所以淋球菌都具有转化能力。有 菌毛 淋球菌的转化...

http://zhongyibaodian.net/a/a-bh/47658.html

基因决定人对压力感觉度_【中医宝典】

科学家们发现一种基因,它能影响我们处理压力能力。该研究让我们理解了为什么有的人在很危险的情况下仍然头脑冷静,另一些人被一点鸡毛蒜皮的小事搞得鸡犬不宁。同样,这项研究也说明,当家庭或者工作让你感到抓狂时,你不应该立刻咒骂老板或者孩子,因为基因要负更大的责任。 研究人员基林·费尔南德斯教授扫描了人们应对压力时,大脑的一系列反应。在研究过程中,教授通过电影中的暴...

http://zhongyibaodian.com/zs/73907.html

基因置换

基因置换 就是用正常 基因 通过体内基因 同源重组 ,原位替换病变细胞内致病基因,使细胞内的DNA完全恢复正常状态。 属于 基因治疗 的一种方法。

http://zhongyibaodian.net/a/54839.html

绝经过渡期及绝经后闭经原因_绝经过渡期及绝经后闭经是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...区海拔高度嗜烟等。 2.遗传因素对绝经妇女的影响 人体的DNA序列及其变异,反映了人类的进化过程研究不同人群和不同个体的DNA序列变异(即多态性,polymorphisms)有助于了解人类的生理变化疾病的发生发展,以及对药物治疗的反应。 携带人体遗传信息的DNA由四个不同的碱基组合而成。人类基因组约有33亿个碱基对目前已基本测出了它们的排列顺序不同人基因组...

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/juejingguoduqijijuejinghoubi342722.htm

医学遗传学/基因治疗现状与前景

人类 细胞 基因治疗 临床实验已经开始。进行基因治疗必须具备下列条件:①选择适当的 疾病 ,并对其发病机理及相应 基因 的结构功能了解清楚;②纠正该病的基因已被克隆,并了解该 基因表达 与调控的机制与条件;③该基因具有适宜的 受体 细胞并能在体外有效表达;④具有安全有效的转移载体和方法,以及可供利用的动物模型。近三年来,已对若干人类单基因 遗传病 和 肿瘤...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/25800.html

脊柱肌肉萎缩_《基因与疾病》_【中医宝典大全】

...发生期(I型)到减少预期寿命(2型)、不能行走(2型、3型)青少年温和发生期各不相同。 阐明疾病的原因认为,在染色体5上找到生存运动神经元基因(SMN1)的等位基因发生突变,使SMA成为隐性常规体疾病。典型解释SMN1缺损引起突变,或者也是位于染色体5上,称为SMN2的几乎同一基因取代了SMN1。SMN1和SMN2都给同一蛋白编码,但SMN1基因产生全尺寸...

http://zhongyibook.com/jiyinyujibing/1013-7-5.html

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