对本病主要应严密观察是否发生恶变。应定期随访，如不易检查皮损进展者应预防性切除。患者应避免日光浴并积极防晒。
应和皮肤 血管瘤 伴有消化道血管瘤的其他疾病相鉴别。如 遗传性出血性毛细血管扩张症 (Osler氏病)、多发性局限性血管瘤、Klippel-Weber综合征( 葡萄酒 色血管瘤) 和全身性血管瘤等。
组织象随年龄变化大致也可分三个时期。在婴儿期或儿童期，表皮除轻度增生外，可见小的分化不完全的毛囊结构，而 皮脂 腺发育不良。青春期表皮呈 疣 状或乳头瘤样增生，真皮内见到大量成熟或近乎成熟的皮脂腺。在皮脂腺小叶下方的真皮深部或皮下脂肪内可见充分发育的大汗腺。皮损后期有发生附件肿瘤的趋势，约10%～15%的病例发生 基底细胞癌 。
诊断 典型病例，做病理检查可以确诊，而无困难，但出现浅表皮扩散的倾向时，则不易决定。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
1.极少见，多发生于30岁以下青年，但也可见于中老年人。 2.损害为单个淡棕色、稍隆起的 丘疹 ，质软，直径很少超过5mm。常发生于头、颈、躯干、上肢和足部。
西医治疗 对本病主要应严密观察是否发生恶变。应定期随访，尤其对有家族性 恶性黑色素瘤 者、青春期、孕期和使用性激素替代治疗，应更加注意。 切除仍是目前首选治疗方法。切除范围应达皮损周边2～3mm。单个皮损可切除，多发者，可外用氟尿嘧啶或维A酸治疗。有或无家族性恶性 黑色素瘤 者，如不易检查皮损进展者应预防性切除。以上治疗均应终生定期随访，必要时活检。 以上内
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