黄斑前膜增厚可以造成视网膜变形、 水肿 、小出血斑、棉絮斑及局部浆液性 视网膜脱离 。
...较长时间和较大剂量后，患者可出现sle的临床症状和实验室改变。它们的致病机理不太清楚：如氯丙嗪有人认为与双链nda缓慢结合，而uva照射下与变性dna迅速结合，临床上皮肤曝晒日光后能使双链dna变性，容易与氯丙嗪结合产生抗原性物质;又如肼苯哒嗪与可溶性核蛋白结合，在体内能增强自身组织成份的免疫原性。这类 药物性狼疮 样综合征在停药症状能自生消退或残留少数症状...
...世界上发病率为5/1000-----1/20000，在我国的群体发病率约1/3467。它被认为是单基因遗传病，临床中主要分为典型性视网膜色素变性和非典型性视网膜色素变性，非典型性又分为以下几种： 1、无色素性视网膜色素变性：眼底无色素沉着，部分病人经长期观察可出现色素沉着。近年来还发现视紫红质基因变异是导致视网膜色素变性的重要原因。 2、中心性和旁中心性视网...
(一)治疗 1.手术时机 黄斑裂孔性视网膜脱离严重影响患者视功能，一旦确诊，应尽早手术治疗。研究表明，裂孔形成后，实施手术治疗的早晚对术后视功能恢复有重要意义。 2.术式选择 目前，黄斑裂孔性 视网膜脱离 手术方式的选择仍存有争议，但是选择内路手术多于外路手术。一般来说，近视屈光度数<-10D的高度近视黄斑裂孔性视网膜脱离可以选择 玻璃 体切除联合气液交换的...
苍白球黑质红核色素变性 也称Hallervorden-Spatz病，为儿童晚期和青 少年期 遗传 代谢性疾病 。主要累及 锥体外系统 ，也是罕见的与铁元素 代谢障碍 有关的 神经 变性 病，国内已有少数 尸检 的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道，以后就以两人名命此病。 本病为 常染色体隐性遗传 。由于铁盐沉积于双侧 苍白球...
（一） 玻璃体液化 （synchysis）随着年龄增长，或为 高度近视 者，原为凝胶状的 玻璃体 逐渐 脱水 ，变性而成为 溶胶 状，玻璃体腔内出现含水的腔隙，称为玻璃体液化。同时玻璃体内的网状结构因脱水而 凝集 ，在 裂隙灯 下可见到细长而屈曲的膜样 纤维 带，其上有小的白色颗粒附着。多发生于玻璃体中央。 （二） 玻璃体后脱离 （posteriorvitr...
肝豆状核变性 是一种 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 所引起的 疾病 ，主要 病理 改变为 豆状核 变性和 肝硬化 。多发生于儿童或青年人。 36.5.1 病因 为铜代谢障碍，患者 胃肠道 对铜的吸收超过正常，同时有大量的铜沉积于脑基底节， 肝脏 和 角膜 等器官，粪铜 排泄 减少，而尿铜排泄增多。铜蓝 蛋白合成 障碍。 36.5.2 临床 症状 和特点 ...
... 裂隙灯检查 看有无角膜色素环，并检测 血清铜 与尿铜，以明确是否为尚无临床征象的本病病人。排铜治疗应用得愈早则疗效愈好。 病人在接受排铜治疗同时，应注意平时饮食中限制铜的摄入。下列食物含铜量高，病人应避免食用：贝壳类、螺类、甲壳类动物（例如虾、蟹）、 豌豆 、 蚕豆 、玉米、坚果类、麻菇或香菇、动物的肝脏与 血液 、巧克力、可可、蜜糖。 参看 肝豆状核变性
...，则易引起或加速骶髂关节的 劳损 。因此，在中老年人，由于韧带的松弛、关节面的错位，骶髂关节更易发生退变，尤其是在多产的、中年以后妇女。 退变性骶髂关节炎的病因 (一)发病原因 在正常情况下， 骶髂关节 的 关节面 覆以 透明软骨 ，有 滑膜 、 关节 间隙及 滑液 ，活动相对较小。 髂骨 关节软骨 面的厚度仅为 骶骨 关节软骨面的1/3，较小的一般性损伤即...
...isease，NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病，以年幼儿童多发，具有肝、 脾大 ，眼底黄斑部 樱桃 红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。本病于1914年首先由Niemann 报告第1 例，1922 年Pick 详细描述了病理检查所见，故而得名。我国首次于1963 年报告2 例，以后陆续有个例报道。
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