1．单纯型：系显性遗传。皮损为大小不等的大疱和水疱，无棘层松解征，愈后不留瘢痕，可留有暂时性色素沉着。受累患儿生长发育正常。毛发、甲、齿、粘膜很少受累。至青春期可获改善。 2．显性发育不良型：损害为松弛的大疱，棘层松解征阳性，愈后留下萎缩性瘢痕，常伴发粟粒疹，有色素障碍。身体和智力发育正常。毛发、 牙齿 常不累及。有时有、毛周围角化症、多汗或厚甲等。 3．隐
单纯型 大疱性表皮松解 症(epidermolysis bullosa simplex)因角蛋白k5或k14的基因突变引起基底细胞内角蛋白的组成和结构异常，电镜示表皮基底细胞内张力微丝异常，产生临床的大疱性损害。 诊断要点： 1.多于2岁内发病。 2.手、足、肘、膝等易摩擦部位出现水疱大疱。 3.尼氏征阴性，粘膜及 指甲 损害少，成年时可见指甲脱落，一般不留
脂溢性角化病 又名老年 疣 、 老年斑 及基底细胞乳头瘤，是一种良性表皮性肿瘤。大多发生于老人，虽然亦可见于青年人，但一般均发生于30至40岁以后。以往曾认为本病是一种迟发上皮痣、良性上皮性肿瘤、老年皮肤变化或感染变，但迄今确切病因不明。 有些报告特别强调为家族显性遗传。临床表现本病最常见于面、头皮、躯干、上肢，但也可发生于体表任何部位。早期损害为小而扁平、
常染色体显性遗传病。 鱼鳞癣样红皮症状需要做如下鉴别。 (1)显性遗传性 鱼鳞病 ：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失; (2)性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚; (3)表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。
1.遗传性疾病; 2.四型的皮损表现; 3.组织病理改变： (1)显性遗传性 鱼鳞病 ：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失; (2)性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚; (3)表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。
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鱼鳞病是一种皮肤干燥、粗糙，表面覆盖如鱼鳞样皮疹的先天性皮肤病。主要损害为皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形、淡褐到深褐色的糠秕状鳞屑，相互紧密相联，形如鱼鳞镶嵌在皮肤之上，子边缘略为游离。多数对称地发生于四肢伸侧，尤以肘、膝伸侧面为重。轻者夏季消失，冬季出现或加重；重者皮肤变厚，皮纹明显，胸腹部也有皮损；严重者全身皮肤干裂，仅腋窝、肘窝及腹股沟的皮损较轻。多...
某些皮肤病往往好发于一定部位，这对于皮肤病的诊断、治疗很有帮助，临床上好发于足部的常见皮肤病有： 跖疣 、 鸡眼 、 胼胝 、小儿 丘疹 性肢端、、 口蹄病 、手足表浅性大疱性脓皮病、 脓疱性细菌疹 、苔癣样结核疹、沟状跖部角质松解症、 足癣 、甲癣、 癣菌疹 、 足菌肿 、 钩虫皮炎 、 冻疮 、 冻伤 、打猎反应、战壕足、冲浪运动员 结节 、 手足皲裂
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