脂蛋白_《临床生物化学》在线阅读_【中医宝典】

脂蛋白中的蛋白部分称为载脂蛋白(apolipoprotein/apoprotein,Apo)。载脂蛋白脂蛋白代谢中具有重要的生理功能。Apo构成并稳定脂蛋白的结构,修饰并影响与脂蛋白代谢有关的酶的活性。作为脂蛋白受体的配体,参与脂蛋白与细胞表 面脂 蛋白受体的结合及其代谢过程。

http://zhongyibaodian.com/linchuangshengwuhuaxue/1001-6-2.html

血清脂蛋白非电泳定量法《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

一、高密度脂蛋白胆固醇测定 血浆中脂蛋白有多种,测定其各自的含量对于了解机体正常及疾病过程中脂质代谢状况有重要的临床意义。HDL是一组不均一的脂蛋白颗粒,其胆固醇含量占血浆总胆固醇量的25%~35%。由于血浆中所有脂蛋白均含有胆固醇,因此,只有先分离出HDL才能对其进行定量。分离HDL的方法中,沉淀法是目前临床使用最多的方法,操作简便快速。沉淀法原理是利用多...

http://zhongyibaodian.com/archives/22772.html

脂蛋白X(LP-X)检查结果_检查项目_【疾病大全】

脂蛋白-X是在 阻塞性黄疸 时出现的一种特殊的脂蛋白,存在于低密度脂蛋白中,其生成可能与 胆汁 中的磷脂反流有关。测定血清脂蛋白-X对鉴别 黄疸 有帮助,可了解胆汁淤积的严重程度。

http://jb39.com/jiancha/zhidanbai275511.htm

脂蛋白X(LP-X)组合检查_检查项目_【疾病大全】

脂蛋白-X是在 阻塞性黄疸 时出现的一种特殊的脂蛋白,存在于低密度脂蛋白中,其生成可能与 胆汁 中的磷脂反流有关。测定血清脂蛋白-X对鉴别 黄疸 有帮助,可了解胆汁淤积的严重程度。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/zhidanbai275511.htm

脂蛋白血症Ⅱ型_高脂蛋白血症Ⅱ型症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

脂蛋白血症Ⅱ型分为 高脂蛋白血症 Ⅱa型(hyperlipoproteinemia type Ⅱa)及高脂蛋白血症Ⅱb型(hyperlipoproteinemia typeⅡb)。 高脂蛋白血症Ⅱa型:又名 家族性高胆固醇血症 、高脂蛋白血症等。它是一种遗传性代谢障碍,表现为高脂β-蛋白血症,且由于β-脂蛋白(LDL)受体缺乏或功能不全,导致细胞内胆固醇代...

http://jb39.com/jibing/gaozhidanbaixuezhengxing257942.htm

密度脂蛋白受体_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

Schneider等于1982年从 牛肾 上腺分离出LDL受体,以后又分离出编码牛LDL受体羧基末端1/3氨基酸的cDNA,并初步阐明了牛LDL受体cDNA,推导出人LDL受体的氨基酸序列。

http://qihuangzhishu.com/995/64.htm

血清脂蛋白非电泳定量法_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

血浆中脂蛋白有多种,测定其各自的含量对于了解机体正常及疾病过程中脂质代谢状况有重要的临床意义。HDL是一组不均一的脂蛋白颗粒,其胆固醇含量占血浆总胆固醇量的25%~35%。由于血浆中所有脂蛋白均含有胆固醇,因此,只有先分离出HDL才能对其进行定量。分离HDL的方法中,沉淀法是目前临床使用最多的方法,操作简便快速。沉淀法原理是利用多聚阴离子和二价阳离子共同作用...

http://zhongyibook.com/dongmaizhouyangyinghua/995-18-4.html

脂蛋白血症Ⅰ型_高脂蛋白血症Ⅰ型症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

原发性家族性 高脂蛋白血症 (primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。 高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是...

http://jb39.com/jibing/gaozhidanbaixuezhengxing257941.htm

脂蛋白_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

脂蛋白中的蛋白部分称为载脂蛋白(apolipoprotein/apoprotein,Apo)。载脂蛋白脂蛋白代谢中具有重要的生理功能。Apo构成并稳定脂蛋白的结构,修饰并影响与脂蛋白代谢有关的酶的活性。作为脂蛋白受体的配体,参与脂蛋白与细胞表 面脂 蛋白受体的结合及其代谢过程。

http://qihuangzhishu.com/1001/37.htm

家族性载脂蛋白B100缺陷症_家族性载脂蛋白B100缺陷症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

家族性载脂蛋白B100缺陷症(familial defective apolipoprotein B100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢,而其LDL受体功能正常,推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。

http://jb39.com/jibing/jiazuxingzaizhidanbaiquexianzheng257841.htm

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