(一)治疗 本病应以治疗原发病为主。若由寄生虫过敏引起，只要去除病因，不需特殊治疗，预后就很好。若患者有脏器受损，则不管嗜酸粒细胞增多的程度，均应给予降低嗜酸粒细胞计数或阻断嗜酸粒细胞效应的治疗。此外，还要根据病情做出相应支持，对症处理。若由恶性肿瘤引起或是嗜酸粒细胞 白血病 ，则预后差。嗜酸粒细胞增多症的治疗药物及方案详见表1。 (二)预后 与病因有关。如...
单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simple pulmonary eosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的，故又称 吕弗勒综合征 (Lofflers syndrome)。特点为 全身症状 轻微， X线 呈一过性肺部阴影，血 嗜酸粒细胞增多 ，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸 粒细胞增多 症(acute pulmonary eosinophil...
... 则提示变异性疾病;经常接触宠物狗，则要排除犬弓 蛔虫感染 ;注意有无肿瘤的症状，体征;注意用药史，以排除药物的过敏反应。由药物引起的嗜酸粒细胞增多，一般会随着停药而降低，但在某些病例，如由于摄入污染的色氨酸引起的嗜酸粒细胞- 肌痛 综合征，尽管停止了用药，疾病还会持续存在。异常的嗜酸粒细胞形态学，骨髓或外周血未成熟细胞的增加，或核型的异常都提示嗜酸粒细胞 ...
表1列举一些严重原发病合并中性粒细胞增多的临床特征，有助于鉴别。
皮肤肥大细胞增多症通常见于儿童或成人。单个的肥大细胞瘤可自然消退。 色素性荨麻疹 在青春期到来前可完全消退或基本好转。这些状态很少发展为全身性肥大细胞增多症。对 瘙痒 通常只要用H1 抗组胺药治疗即可(见上文 荨麻疹和血管性水肿 )。 全身性肥大细胞增多症的症状需用H1 抗组胺药或H2 抗组胺药。由于认为前列腺素尤其是PGD2 参与与肥大细胞有关的症状，故可...
嗜酸性细胞增多的发生具有免疫反应的特征：使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应；然而重复刺激导致一扩增的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。
本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞 肉芽肿 病。因病因均未明，故定名为 组织细胞增生 症X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、皮肤、淋巴结、脑垂体等）、发病年龄、临床表现各不相同。但肺都有不同程度累及，组织学改变也同样为单核-巨噬细胞异常增生和嗜酸...
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本病属于骨髓增殖性疾病，目前尚未有明确的预防措施。
反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。
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