...抗原抗体，如抗核糖体抗体，抗血细胞表面抗原的抗体，如抗淋巴细胞毒抗体，抗红细胞抗体，抗血小板抗体等。 二、SLE主要是一种免疫复合物病 这是引起组织损伤的主要机理。在70%患者有或无皮疹的皮肤中能查到免疫复合物沉积。多脏器的损伤也多是免疫复合物沉积于血管壁后引起。在 胸水 、 心包积液 、滑液、 脑脊液 和血液中均能查到免疫复合物。免疫复合物最主要是由DNA...
西医治疗 当肿瘤压迫神经系统有临床症状时，可行手术切除，放射治疗无效。 1.Ⅰ型 神经纤维瘤病 无特殊治疗，当肿瘤生长迅速且有 剧痛 时应切除以防恶变。对丛状 神经纤维瘤 和中枢型神经纤维瘤，应尽早施行手术。蔓状神经 纤维瘤病 变部位多为小蔓状血管窦样改变，血管极为丰富，因此手术时应注意在病变外正常组织处切口，彻底切除肿瘤及其周围组织，术后还可利用激光技术“...
病因：本病与风湿病密切相关，常为急性风湿病的一种表现，发生的妊娠性舞蹈病也多为 风湿性舞蹈病 的复发。也可见于、等其它感染性疾病之后。本病病变主要在大脑皮层、纹状体、小脑、黑质等外，呈一种非特异性可逆性炎变，病变部位血管 充血 ，血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润，神经细胞弥散性变性。
口腔颌面 部有 上颌骨 、 下颌骨 、 颧骨 、 鼻骨 、 颞骨 、 腭骨 、 蝶骨 等。本节介绍与 口腔 直接有关的上颌骨和下颌骨（图1－10）。
根据该病的典型的临床表现，并结合辅助检查可以明确诊断。 神经纤维瘤病 的诊断标准有： 1.皮肤 色素斑 6个或6个以上，直径至少15mm或腋窝 雀斑 。 2.皮肤和皮下良性 神经纤维瘤 是本病主要标志。 3.“中枢型”在缺乏皮肤体征时诊断较困难。可根据有无阳性家族史、双侧 听神经瘤 、单侧搏动性 眼球突出 ，以及智力迟钝、 癫痫 发作、脊柱畸形等发现，并经仔...
在身体其他部位如皮肤、皮下组织、骨骼、内脏等也可发现 神经纤维瘤病 变。
...是以色裂放线菌（actinomyces israeli），此菌为厌氧、 革兰氏染色阳性 、非抗酸性的。很多人 口腔 内有此菌存在，由于炎症可引起组织 缺氧 和 抵抗力 降低，有利于放线菌生长和蔓延，可侵及涎腺。 病理 改变 放线菌侵入组织后，可引起组织坏死及形成脓肿，其中有放线菌颗粒（actinomy cotis granules）或称为“ 硫磺 颗粒”（s...
口腔颌面部软组织损伤 【概述】 口或⒚娌咳碜橹丝梢缘ザ婪⑸部梢杂腧ⅰ⒚婀枪钦弁狈⑸8骼嗨鹕说牧俅仓⒆春痛矸椒ㄒ哺髌涮氐恪? 【治疗措施】 一、 口腔颌面部损伤 的 清创术 口腔颌面部损伤伤员只要全身情况允许，或经过 急救 好转，条件具备，即应尽早对局部创口进行早期 外科 处理，即清创术（debridement）。清创术是预防创口 感染 和促进愈合...
在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。 确切病因不明。6%为常染色体显性遗传，94%为散发病例。其中25%为遗传突变，余为体细胞突变。亦有人认为与病毒感染...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。