吸烟患者应立即戒烟，有利于疾病的恢复。
诊断要点 1.慢性肾盂史或滥用镇痛药史； 2.起病隐袭， 多尿 ，夜尿，轻度 蛋白尿 ； 3.尿常规检查， 尿蛋白 ±-＋，比重１．０１５以下，ｐＨ＞６．５； 4.尿蛋白定量≤１．５克／２４小时， 低分子蛋白尿 ； 5.酚红排泄试验及浓缩稀释试验提示肾小管功能损害； 6.尿溶菌酶及尿β2－微球蛋白增多。 本病确诊主要靠病理检查，临床疑诊时应尽早进行肾穿刺。
临床主要为 寒战 、 高热 、血白细胞增高、核左移等全身感染性症状，以及肾小管性 蛋白尿 、镜下 血尿 、 白细胞尿 、 管型尿 、尿比重和尿渗透压明显下降等 肾损害 的表现，严重者可发生 急性肾衰竭 综合征。与急性感染后肾小球肾炎的肾损害出现于致病微生物感染后2～3周的情形不同，感染性ATIN发病时间较早，一般在感染的最初几天，偶尔在感染10～12天后出现
DIP患者绝大多数有长期吸烟史。因此男∶女约为2∶1。本病多见于中、老年人。亚急性或相对隐匿性发病。持续性或阵发性 干咳 ，活动后 气短 、 发绀 为主要症状，30%～50%有不同程度的进行性 呼吸困难 。主要常在两肺底闻及爆裂 啰音 ，约50%有杵状指。
治疗 本病可采用以下方法治疗： ①戒烟，有助于病变的恢复； ②肾上腺糖皮质激素，前4周泼尼松0.5mg/（kg·d）口服；之后改为0.25mg/（kg·d）； ③中药 川芎 嗪20～30mg/（kg·d）稀释后静滴，疗程2～3周，间歇后可重复； ④对症治疗，如吸氧、止咳等治疗措施。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工 流产 等，防止患儿出生。
主要并发 代谢性酸中毒 、心衰及 急性肾功能衰竭 。
严重者可并发肾实质广泛性出血坏死性 急性肾衰竭 综合征。
(一)治疗 1.本病无特殊治疗方法，可应用维生素E、维生素B1、维生素B12、三磷腺苷(ATP)或CTP等治疗。维生素E、胞磷胆碱(胞二磷胆碱)等也可试用。 2.加强锻炼，针灸及理疗，对延缓病程可能有益。 (二)预后 本病病程进展缓慢，时可加重或缓解，大多数患者可存活数十年，对症治疗可提高患者生活质量。
临床表现 本病多缓慢隐袭进展。患者常首先呈现肾小管功能障碍。近端肾小管重吸收功能障碍导致 肾性糖尿 。远端肾小管浓缩功能障碍导致夜尿多，尿比重及渗透压减低，肾小管性 蛋白尿 （ 低分子蛋白尿 ，其量〈0.5-1.5g/24h）； 肾小管酸化功能障碍 导致肾小管性酸。随后也将出现肾小球功能损害，血肌酐逐渐增高及患者 尿常规异常 ，一般仅有轻度异常，常为轻度蛋白
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