甲基丙二酸血症（methylmaloni cacidemia）也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性疾病，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善症状。
肠系膜上动脉综合征(superior mesentery artery syndrome)亦称良性十二指肠淤滞症，是肠系膜上动脉或其分支压迫十二指肠水平部或升部引起十二指肠间歇性发作慢性 肠梗阻 。
常见于恶性 肉芽肿 前驱期，为一般伤风或 鼻窦炎 表现， 间歇性鼻阻塞 ，伴水样或带血性分泌物，或有臭味。若阴道带血性分泌物，可能与子宫内膜炎、宫颈炎有关。
简介：手指发绀或坏死是 锁骨下动脉盗血综合征 临床表现中上肢缺血性症状：常见者依次为间歇性运动不灵、上肢 乏力 、疼痛和感觉异常，极少数引起手指 发绀 或坏死。
一般是以远端一个或两个小关节开始疼痛、肿胀、逐渐发展到多个关节，有的呈对称性、游走性、间歇性发作。一半以上病人可出现 晨僵 (早晨起床时两手发硬胀)，活动后消失。
证名。指间歇性 腹痛 。多属虫痛。《 医方考 ·腹痛门》：“腹中干痛有时者，虫痛也。……干痛者，不吐不泻而但痛也。”治宜驱虫止痛，用 雄黄 槟榔丸 ，或另加驱虫剂。参见虫积腹痛条。
雷诺（Raynaud）综合征是指肢端动脉阵发性痉挛。常于寒冷刺激或情绪激动等因素影响下发病，表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白、紫绀和潮红的改变。一般以上肢较重，偶见于下肢。
颈肋 最常见的首发症状为手、肩 钝痛 ，是间歇性。当上肢及肩向下牵引，或手拿重物时疼痛加重。颈肋是一种先天性的畸形肋骨，可由于外伤、肩部负重因素等引起。
诊断 缓慢起病着多见，亦可为间歇性病程，有症状环节期；突然发病为畸形血管破裂所致，多以急性疼痛为首发症状，表现 脑膜刺激征 、不同程度 截瘫 、根性或传导束性 感觉障碍 ，如脊髓半侧受累表现脊髓板切综合征。 括约肌功能障碍 早期为尿便困难，晚期失禁；也有少数患者表现为单纯脊髓蛛网膜下强出血。 鉴别 （1）脊髓 间歇性跛行 应与血管性间歇性跛行鉴别，后者皮温低...
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