本病与 混合型卟啉病 鉴别要点为临床上本病很少合并光敏反应，后者粪中以原卟啉为主。与 急性间歇性卟啉病 鉴别本病发作症状轻，尿中ALA排出量超过卟胆原。
甲基丙二酸血症（methylmaloni cacidemia）也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性疾病，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善症状。
肠系膜上动脉综合征(superior mesentery artery syndrome)亦称良性十二指肠淤滞症，是肠系膜上动脉或其分支压迫十二指肠水平部或升部引起十二指肠间歇性发作慢性 肠梗阻 。
常见于恶性 肉芽肿 前驱期，为一般伤风或 鼻窦炎 表现， 间歇性鼻阻塞 ，伴水样或带血性分泌物，或有臭味。若阴道带血性分泌物，可能与子宫内膜炎、宫颈炎有关。
简介：手指发绀或坏死是 锁骨下动脉盗血综合征 临床表现中上肢缺血性症状：常见者依次为间歇性运动不灵、上肢 乏力 、疼痛和感觉异常，极少数引起手指 发绀 或坏死。
一般是以远端一个或两个小关节开始疼痛、肿胀、逐渐发展到多个关节，有的呈对称性、游走性、间歇性发作。一半以上病人可出现 晨僵 (早晨起床时两手发硬胀)，活动后消失。
证名。指间歇性 腹痛 。多属虫痛。《 医方考 ·腹痛门》：“腹中干痛有时者，虫痛也。……干痛者，不吐不泻而但痛也。”治宜驱虫止痛，用 雄黄 槟榔丸 ，或另加驱虫剂。参见虫积腹痛条。
雷诺（Raynaud）综合征是指肢端动脉阵发性痉挛。常于寒冷刺激或情绪激动等因素影响下发病，表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白、紫绀和潮红的改变。一般以上肢较重，偶见于下肢。
顺行性遗忘症是对造成失忆的事件后发生的事物发生遗忘的失忆症。该病与 逆行性遗忘 症不同，不是忘记失忆事件前的事情。从很大程度上来说，因为人们对于记忆的准确机理研究得不是很透彻，科学家也只能指出是哪部分大脑在起作用，顺行性遗忘症还是一种很神秘的疾病。
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