...（一）先天性。为先天发育畸形，多为双侧，可为常染色体显性或隐性遗传。 （二）后天性。 1、麻痹性上睑下垂：动眼神经麻痹所致。多为单眼，常合并有动眼神经支配其它眼外肌或眼内肌麻痹。 2、交感神经性上睑下垂：为Müller肌的功能障碍或因颈...
...眼球运动功能异常呈慢性进行性加重的病程以肿瘤或肌源性疾病多见。急性发病的眼球运动功能异常以炎症、脑血管病产伤等多见。 儿童以脑干肿瘤、炎症、脑血管畸形、重症肌无力眼肌型多见。中青年人则以肿瘤、炎症。重症肌无力、多发性硬化、动脉畸形等多见。...
...1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良： ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴...
...细胞未分化型肺癌。主要表现为肢带肌无力。亦可累及唇咽、发音及表情运动等肌肉。在主动运动后肌力可有暂时性增加，多数对新斯的明缺乏反应，肌电图重复电刺激无波幅递减现象，此与重症肌无力不同。 (2)重症肌无力。多见于胸腺瘤或胸腺癌者。症状与重症...
...新斯的明（Neostigminum）又称普洛色林。系代合成的化合物，常用的有溴化新斯的明（供品服）及甲基硫酸新斯的明（供注射用）。临床可用以治疗重症肌无力（皮下或肌肉注射0.5mg/次，口服15mg／次）和手术后腹部胀气及尿潴留（皮下或...
...丁公藤伪品（4）——百眼藤（Baiyanteng）[来源]茜草科（Rubiaceae）植物百眼藤Morinda parvifolia Benth.的干燥藤茎。[性状]片状或短段，长短不一，直径1.5-3cm。外皮灰白或黑褐色，具微凹的纵槽...
...西医治疗 （一）病因治疗 尽可能明确病因，立即停用致敏或可疑致敏性药物，并终身禁用。鼓励病人多饮水或输液以加速药物自体内的排出。 （二）对症及支持疗法 对重型药疹的治疗原则为及时抢救，尽早收入院治疗。 1.抗休克与供氧 对伴发过敏性休克者...
...钙化、脑软化、脑萎缩和脑室扩大等。 但应注意炎症肌病和其他肌病可同时伴存线粒体和糖原堆积之可能。严防过多过滥诊断线粒体肌病。 线粒体肌病需与多发性肌炎、重症肌无力、周期性瘫痪和眼咽型进行性肌营养不良等鉴别。...
...疟疾感染发展成为重症疟疾的比例约为1%，在泰国的成年人中，疟疾的死亡率为1%。 2.成人和儿童的比较 有报告在非洲儿童和无疟疾免疫力的东南亚成人两组人群中进行了重症疟疾的研究，在这两组人群中临床表现差别显著(表1)。 3.脑型疟疾 重症疟疾...
...密切相关，但与其严重程度无明确关系。总之，钾和糖代谢障碍是构成本病发病机理的主要方面；内分泌功能障碍与肌无力症状之间亦有存在着复杂的联系。【临床表现】一、低血钾型周期性瘫痪起病于青年（15-25岁），男多于女。少数可有家族遗传史，呈常染色体显性...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
