多基因遗传（polygenicinheritance）是指生物和 人类 的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的，故称微效基因（minor gene），但不同微效基因又称为累加基因（additive gene）。多基因遗传性状除受微效累加基因作用外，...
肿瘤的遗传 (cancer genetics)，从人群、个体、 细胞 或 分子 水平上阐明 肿瘤 与 遗传 的关系。从细胞水平看， 恶性肿瘤 就是一种 遗传病 。因为，恶化了的细胞如果不能把恶性特征遗传给子细胞，就根本不会发生临床上的肿瘤。但从家族和个体的水平看，一般认为只有大约3％的恶性肿瘤是遗传的，即由单个 基因 决定，依孟德尔 显性 或隐性规律遗传。如...
每条 染色体 含1个 DNA 分子 ，1个 细胞 的全部 遗传信息 （ 基因 ）都编码在线状的DNA分子上。由于每个 体细胞 中有2套染色体（2n）,故所含的DNA是由两个 基因组 （genome）构成。每个 单倍体 基因组约含3.2×109bp。人类基因的平均长度为1-1.5kb，所以基因组以足以编码1.5×106 蛋白质 ，但实际上编码蛋白质的 结构基因...
...痘 ，76年注射四联 疫苗 一次，无 药物过敏 史。 系统回顾 传染病 史幼年患过“ 麻疹 ”。78年2月因 食欲不振 ，厌油，全身 无力 诊断为“ 急性肝炎 ”，经住院 隔离治疗 2月而愈，未患过 痢疾 、 疟疾 、 伤寒 ，无 结核病 接触史 。 呼吸系统 无咳嗽、喀痰、 咯血 、胸痛、气短史。 循环系统 无心慌、气短、 水肿 、 紫绀 、夜间阵发性 呼...
周姓患者怎么也想不到，自己看病，医生却叫他通知弟弟一起来。结果，兄弟俩双双因患遗传性肾炎住院。由瑞金医院肾脏内科主任陈楠教授带领的课题组，首次从国内最大组家系肾炎病群中发现人类遗传性肾炎突变基因，初步临床检测获得成果。 从1997年开始，瑞金医院肾脏内科以科主任陈楠教授为主的研究小组，从肾脏病中典型的家系病人群中检测基因小位点，通过对27个家系531个成员调...
STDs在全世界广泛流行。近20多年来西方的性自由、同性恋、性犯罪，使欧美国家的性病急剧增加，人们已经认识到STDs对健康及社会影响越来越大，据 世界卫生组织 统计，全世界每年患性病的人约有3亿，占世界人口的6%。 艾滋病 发病急剧增加， 衣原体感染 、新发现的 生殖器疱疹 成倍增加。目前STDs增加的原因：①各种 疾病 对抗生素抵抗性增强，新的 耐药菌株 ...
（一）性行为传播 性交 是主要传播方式，占95%以上。传统的性交是 阴茎 —— 阴道 接触，由于西方式的性行为多样化，接吻、口交（ 生殖器 —— 口腔 性欲）和肛交（生殖器— 肛门 性欲）等增加了传播机会，人体没有对性病 病原体 特异性免疫力 ，任何个体对病原体都是敏感的，而且目前对绝大多数性病没有保护性 疫苗 可用，当全身和局部 抵抗力 下降， 皮肤粘膜 ...
HPV的基因组是双链闭环DNA，其长度为7200-8000bp，分子量约5.2×10KDa。一般说来，HPV基因组可以分为3个区段：早期区、晚期区及上游调节区（URR）或长控制区（LCR）或非编码区（NCR）。早期区与晚期区约有10个主要开放读码框架（ORF），约占基因组的60%，均在双链DNA的一条链上编码，早期区约占4Kb，编码5-8个开放阅读框架，依次...
以ApoB基因第26个外显子MspⅠ RFLP为例，具体介绍检测的方法和步骤，笔者对湖北地区健康成人（120例）进行了检测。 （一）材料 引物（如前所述），TaqDNA聚合酶、dNTP、限制性内切酶MspⅠ、高速离心机、基因扩增仪、恒温水浴箱、电泳系统、紫外监测仪。 （二）方法 1.模板DNA的提取 可采用改良的TritonX-100法提取人白细胞DNA，此...
先天性疾病 包括遗传性 疾病 ，即 亲代 的病态 基因 经 生殖细胞 配子结合 形成 合子 时传给 子代 的疾病，和非 遗传因素 ，如一些在 配子 形成， 染色体 联会 时的 基因突变 ， 受精卵 以育等过程中由于某些外在因素的影响而引起和疾病。这类疾病表现为患儿智力，器官结构和功能和种种缺陷。 产前诊断 中可将先天性遗传性关病分为三大类： 1． 染色体病 ...
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