单发性骨软骨瘤 概述 单发性骨软骨瘤是骨的一种错 构瘤 ，源于生长 软骨 异常的 骨膜 下 增生 ，是常见的良性 骨肿瘤 ，好发于男性，男女比例为1.5～2∶1。在 骨骼 的 生长期 ，缓慢增大的无痛性 骨赘 几乎是临床唯一的 症状 ，单凭放射影像即可作出正确的诊断。 治疗 大多数的单发 骨软骨瘤病 例不需手术切除，患者可以进行正常工作和生活。但当单发 骨软...
骨软骨瘤 又称 外生骨疣 ，是儿童期最常见的良性 骨肿瘤 。该 肿瘤 通常位于 干骺端 的一侧 骨皮质 ，向骨表面生长。可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有 遗传 倾向，并影响 骨骺 发育或产生肢体 畸形 ，称为 多发性遗传性骨软骨瘤 病，或 骨干续连症 。 小儿骨软骨瘤的病因 (一)发病原因 骨软骨瘤 严格讲来不属于 肿瘤 ，而是生长方面的异常，或称 错构瘤...
造釉细胞瘤 是一种常见的、来自牙源性 上皮 的颌骨中心性 肿瘤 。瘤 细胞 的形态与 牙胚 中的 造釉细胞 相似，故称为造釉细胞瘤。 临床表现 造釉细胞瘤多见于青壮年，好发于下颌 磨牙 区及升枝部。生长缓慢，病程较长，可数年至十年。一般无明显自觉 症状 。肿瘤大小不等，可为实质性或囊性。 骨巨细胞瘤 常称良性骨巨细胞瘤或 破骨细胞瘤 。它是比较多见的原发 骨...
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（ 髓腔 性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。 骨膜 下（ 皮质 旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci） 综合症 。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧...
透明细胞软骨肉瘤 （Clear-Cell Chondrosarcoma ）是少见的一种亚型。与 软骨母细胞瘤 有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级 中心性软骨肉瘤 之间。 治疗措施 采用广泛性切除，疗效良好。转移少见。 病理 改变 1.肉眼所见 肿瘤质软，为模糊的 软骨 样物质，有时有骨样物质，可为颗粒状。肿瘤常为红色或血色。 2.镜下所见 肿瘤为叶状组织， 透明...
...病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。 确切病因不明。6%为常染色体显性遗传，94%为散发病例。其中25%为遗传突变，余为体细胞突变。亦有人认为与病毒感染因素有关。
软骨瘤 可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型( 骨膜软骨瘤 )、可以是单一病灶，也可以是多发的( 内生软骨瘤病 )，软骨瘤也可伴有软组织 血管瘤 ( Maffucci综合征 )。 内生性软骨瘤的病因 (一)发病原因 是一种 胚胎 性异位组织引起的 肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 手术刮除所得 标本 中可见肿瘤组织呈浅蓝色的 透明软骨...
多发内生软骨瘤病 是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性 肿瘤 。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及 骨膜 下沉积。在长、短 管状骨 中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。 多发内生软骨瘤病的病因 (一)发病原因 是 骨骼 发育过程中部分异位的 骨骺 板衍变而成。 (二)发病机制 肿瘤 组织为白色，略有光...
软骨瘤 单发多见； 多发性软骨瘤 较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...
骨软骨瘤 又名 外生骨疣 ，也属 软骨 肿瘤 ，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并 骨骼 发育异常 ，最多发生于 膝关节 及 踝关节 附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性 多发性外生骨疣 。发生于 关节 附近 骨端 的叫做骺生骨软骨瘤，位于踇趾末节 趾骨 的叫做甲下骨疣。骨软骨瘤由 纤维 组织 包膜 、软骨帽和骨性基底构成...
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