酪氨酸羟化酶 （TH）是一种 单加氧酶 ，它是催化生物体自身合成 左旋多巴胺 （L-Dopamine，DA）系列反应的第一步反应的 限速酶 。机体利用 左旋酪氨酸 ，在酪氨酸羟化酶的催化下生存 左旋多巴 ，左旋多巴在芳香族脱羧酶的催化下脱去 羧基 最后生成 左旋多巴胺 。由于酪氨酸羟化酶在 多巴胺 合成中的重要地位，其功能的缺失或表达不足直接影响多巴胺的合成...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
L-天门冬氨酸 远成集团 杨 1/5/9/2/7/2/0/4/1/7/7 英文名称： L(+)-Aspartic acid CAS 号： 56-84-8 分 子 式： C4H7NO4 分子量 ： 133.10 质量标准： AJ197 物化性质： 颗粒状粉末，熔点：230°C 比旋光度 25° 水溶性 5 g/L (25°C) 含 量： 99% 产品用途：用于...
多维赖氨酸糖浆 （Multiple Vitamins and lysine Syrup），商品名 冠迪 。用于预防和治疗因 维生素 与矿物质缺乏所引起的各种 疾病 。 本药品被归类到 复合维生素 等药品分类。 多维赖氨酸糖浆的副作用（不良反应） 长期、大剂量服用可致慢性毒性 症状 ，如 呕吐 、 食欲缺乏 、 头痛 、骨关节痛、 腹泻 等 多维赖氨酸糖浆禁忌...
L-赖氨酸盐 营养强化剂 描述： 必需氨基酸 ，如缺乏则引起 蛋白质 代谢障碍 及 功能障碍 ，导致 生长障碍 ，作为 营养增补剂 ，用于强化食品中的 氨基酸 ，也可用于香料。
S-腺苷甲硫氨酸 识别 CAS号 29908-03-0 PubChem 1079 MeSH S-Adenosylmethionine 性质 化学式 C 15 H 23 N 6 O 5 S+ 摩尔质量 399.447 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 一般条件（25 ℃，100 kPa） 下。 S - 腺苷基 甲硫氨酸 （ 英语： S-adenosyl...
S-腺苷甲硫氨酸 识别 CAS号 29908-03-0 PubChem 1079 MeSH S-Adenosylmethionine 性质 化学式 C 15 H 23 N 6 O 5 S+ 摩尔质量 399.447 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 一般条件（25 ℃，100 kPa） 下。 S - 腺苷基 甲硫氨酸 （ 英语： S-adenosyl...
同型胱氨酸尿症 （homocystinuria）是 蛋氨酸 过程吕由于酶缺乏而引起的遗传性 疾病 。主要的 临床表现 是多发性 血栓栓塞 、 智力落后 、 晶体 异位和指趾过长。国内已有报道。 病因学 本病是 常染色体隐性 遗传病 ， 基因 位于21号 染色体 长臂（21qzz）。本病至少有三种不同的 生化 缺陷型：① 胱硫醚 合成酶 缺乏型（简称“”合成酶...
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