治疗完成后应该按医生嘱咐定期回医院检查，特别是开始2-4年内最为重要，应当2-3个月到医院复查一次，以后可间隔6-12个月到医院复查。以便于医生及时掌握病情变化，及早诊治。
恶性淋巴瘤 (Malignant Lymphoma)系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。 大肠恶性淋巴瘤 包括原发于肠道的结外型 淋巴瘤 及其他部位的恶性淋巴瘤在病程中累及胃肠道的继发变，原发者起病隐匿，早期缺乏特异性，常因延误诊治而预后不良。好发于淋巴组织较丰富的回肠末端和盲肠，其次为右半结肠。分布特点可以呈局限性，但一般较癌累及范围广。 【辅助检查】 纤
腺淋巴瘤 绝大多数发生在腮腺，这是腺 淋巴瘤 所特有的。也有报告发生在颌下腺者，但这种情况有人认为仍发生在腮腺紧靠颌下腺的部分。可能与其组织来源有关。发生在腮腺内的，常见部位是腮腺的后份表面及其下极。腺淋巴瘤的发生率占涎腺肿瘤的6%，为大涎腺肿瘤的8.4%～20.7%，占腮腺良性肿瘤的17%～33%。腺淋巴瘤可发生于任何年龄，但以40～70岁为好发年龄，儿童
一、起病：多数病人起病急，进展快，常以 发热 、或出血为首发症状。部分病例起病较缓，以进行性 贫血 为主要表现。 二、症状： （一）贫血：发病的均有贫血，但轻重不等。 （二）出血：多数患者在病程中均有不同程度之出血，以 皮肤瘀点 、 瘀斑 、 牙龈出血 、 鼻衄 为常见。严重者可有 内脏出血 ，如 便血 、 尿血 、 咳血 及 颅内出血 。 （三）发热：是急
一、病史采集 血液 病的常见 症状 有 贫血 、 出血倾向 ， 发热 或易感染，肿块、肝、脾、 淋巴结肿大 ， 骨痛 等。对每一患者应了解这些症状的有无及特点。还应询问有无药物及毒物 接触史 ，营养及饮食习惯，手术史， 月经 孕产史及家族史。 二、 体格检查 皮肤粘膜 颜色、 出血点 ， 皮肤结节 或斑块， 黄疸 ， 舌乳头 、 浅表淋巴结 ， 胸骨 压痛 ...
纤维结肠镜检查是诊断本病的主要方法，内镜下阳性率高达到50%～80%，值得注意的是尽管有时在内镜下高度怀疑为恶变，但活检病理始终只能发现 炎性细胞浸润 ，未见癌。这是因为肠型 恶性淋巴瘤 虽然在组织学上有一定的特征如组织细胞和淋巴细胞的异型、病理核分裂像、组织结构破坏等，但常因取材过浅、组织块太小，组织钳夹时的挤压等而不能确诊。因此本病取材活检有别于 结肠癌
临床方面的特点主要是由于正常造血细胞生长受抑制及 白血病细胞浸润 器官所致。由于 白血病 细胞对骨髓的浸润或抑制，致使正常的造血功能受阻，临床可表现有： (1)因成熟红细胞减少出现，具体可表现为 头晕 、 乏力 、 心悸 、 面色苍白 等。 (2)因正常成熟白细胞(主要是粒细胞)减少，出现 抗感染能力下降 ，反复出现 发热 或感染征象。 (3)因成熟 血小板
1. 骨瘤 、骨肿块和病理性：多见于胸骨、肋骨、颅骨、腰椎骨及盆骨。 2.高粘滞性综合征：由于广泛的溶骨变致高血钙及大量Ｍ蛋白致高粘滞血症。患者常出现 头昏 、 眩晕 、 眼花 、并可突然发生 意识障碍 ，手指麻木及 冠状动脉供血不足 ，心衰等症状。 3.肾功能损害：出现浮肿， 蛋白尿 、 管型尿 、肾功能衰竭。 4.由于正常免疫球蛋白合成减少，免疫功能缺陷
1. 血象：血红蛋白减少，呈正细胞正色素性；白细胞、血小板早期正常，晚期减少，分类可见幼粒、幼红细胞，红细胞呈缗钱状排列。 2. 骨髓象：增生活跃，浆细胞占15%以上，并有形态异常的骨髓瘤细胞。其余各系细胞大致正常。因病变常呈局灶性，故应多次、多部位穿刺检查。 3. 血免疫球蛋白测定：IgG>35g/L；IgA>20g/L；IgD>2.0g/L；IgE>2.
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。