食管24hpH监测检查结果_检查项目_【疾病大全】

利用pH值梯度法将pH值监测仪导联下电极置于食管下括约肌上缘5cm处,导联上电极置于食管下括约肌上缘20cm处,连续记录10、12、24 h食管pH值的变化,了解食管的酸碱度。一般监测时间为18h以上。用于怀疑有 反流性食管炎 的患者。

http://jb39.com/jiancha/shiguanjiance272125.htm

食管24hpH监测组合检查_检查项目_【疾病大全】

利用pH值梯度法将pH值监测仪导联下电极置于食管下括约肌上缘5cm处,导联上电极置于食管下括约肌上缘20cm处,连续记录10、12、24 h食管pH值的变化,了解食管的酸碱度。一般监测时间为18h以上。用于怀疑有 反流性食管炎 的患者。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/shiguanjiance272125.htm

广州将建药品不良反应监测网_【中医宝典】

时报讯 (记者 王丽凤 通讯员 邱创泓 陈淑华) 广州已组建药品不良反应监测专家库,还将建立起药品不良反应监测和药物滥用监测及医疗器械不良事件监测网络。是记者昨日从有关通报会上获悉的。 据了解,广州市现有药品零售企业5517家,其中单体药店3312家,连锁门店2205家。今年1至10月,取缔无证经营157宗(间);没收物品价值124.05万元;罚没款总数15...

http://zhongyibaodian.com/zs/66122.html

血流动力学障碍_血流动力学障碍的原因、血流动力学障碍怎么办_查症状_【疾病大全】

血流动力学(hemodynamics)是指血液在心血管系统中流动的力学,主要研究血流量、血流阻力、血压以及它们之间的相互关系。血液是一种流体,因此血流动力学基本原理与一般流体力学的原理相同。但由于血管系统是比较复杂的弹性管道系统,血液是含有血细胞和胶体物质等多种成分的液体而不是理想液体,因此血流动力学既具有一般流体力学的共性,又有其自身的特点。

http://jb39.com/zhengzhuang/xueliuzhangai339715.htm

黑河ADR监测数量质量双提高_【中医宝典】

中国医药报讯 2006年至今,黑龙江省黑河市食品药品监管局ADR监测完成数量已达到了往年的8倍以上,同时,在报告质量上有所突破,在全国新的和严重的ADR病例报告占比不足5%的情况下,该市率先达到了11%。 据悉,该局将ADR监测与药品市场检查相结合,在执法检查中,借助稽查、市场监管等各部门的监管触角,把ADR监测作为药品监管部门整体工作的一部分;与联合执法相...

http://zhongyibaodian.com/zs/65934.html

药企应承担药品不良反应监测重责_【中医宝典】

...)上报目标为300例/百万人口;在美国,药品不良反应报告有60%是由企业上报的,而医务人员上报的不到7%。2004年,我国新的《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年该办法试行的5年中,国家药品不良反应监测中心每年收到的报告表的数量逐年上升,由2001年的7718份到2004年的7.6万份。但是,由药品生产企业提交的报告表数量每年都不到...

http://zhongyibaodian.com/zs/65942.html

深圳市加强药品不良反应监测_【中医宝典】

新华网广州11月17日电(记者吴俊) 记者15日从深圳市食品药品监督管理局了解到,近年来,深圳市不断加强药品不良反应监测,为市民构建用药安全防线。2002年深圳的药品不良反应报告只有4份,但2006年实现大幅增长,全年收到药品不良反应报告近4000份。 记者了解到,药品不良反应监测有效降低了市民用药风险。不久前,深圳市药械评价中心发现,有医院监测到七叶皂甙纳...

http://zhongyibaodian.com/zs/66072.html

胃肠动力检查/胃肠道插管术

胃肠道 pH监测动力检查及其它的诊断性检查和试验均需经鼻或经口腔插管。 最理想的 导管 应具备直径足够小,柔软,可湿润, 生物 兼容性好,插管方便的特点,同时使病人在检查过程中无明显不适感。

http://zhongyibaodian.net/a/a-hd/146328.html

胃肠动力检查/静态食管测压

适应证 . 评价 食管 动力障碍性 疾病 (a) 原发性 食管动力障碍( 贲门失弛缓症 , 胡桃 夹食管, 弥漫性食管痉挛 ,LES 高压 ) (b)非特异性食管动力障碍 (c) 继发性 食管动力障碍—— 硬皮病 , 糖尿病 ,慢性特发性假性 小肠梗阻 (CIIP) . pH监测前LES 定位(见8.1) . 抗 反流 手术前除外食管动力障碍性疾病 . 吞咽...

http://zhongyibaodian.net/a/a-hd/142447.html

新药监测期_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

第六十六条 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年。 监测期内的新药,国家食品药品监督管理局不批准其他企业生产、改变剂型和进口。 第六十七条 药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,并每年向所在地省、自治区、直辖市药品监督...

http://qihuangzhishu.com/482/8.htm

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