...现代医学认为对有出血倾向的某些全身性疾病，如白血病，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，恶性贫血，血友病，皮肤瘀斑等常为有力佐证。色泽暗黑则内有瘀血之象。特点为大便反易行，如《伤寒论》蓄血证237条说到：“阳明证，其人喜忘者，必有蓄血，所以然者，本有...
...本病的基本缺陷在于血浆Ⅷ因子的合成障碍。正常人血浆中的Ⅷ因子是一种分子量高达100万～200万的糖蛋白，含低分子量及高分子量两种成分。低分子量具有凝血活性(Ⅷ∶C)，而高分子量成分具有Ⅷ因子的相关抗原(ⅧR：Ag)及VW因子(ⅧR∶VWF...
...同遗传病防治方法。加强异常染色体、基因携带者的检测，对有患者家族中的孕妇进行产前诊断，以确定其中病人和携带者，并对他们进行有关本组疾病的遗传咨询，了解遗传规律。对家族中的孕妇要采用基因分析法进行产前诊断，如确定胎儿为患者，可及时判断预后和...
...后易复发。例如血友病。2．皮肤粘膜出血伴随症状辨病（1）轻微创伤后出血不止 易皮肤粘膜出血，伴有轻微创伤（如拔牙）后出血不止，应注意血友病、血小板减少、血小板功能异常。（2）伴关节痛、腹痛、血尿 对称性紫癜伴关节痛、腹痛、血尿者，常为过敏性...
...其所缺分子病及酶病多数是由于蛋白质或酶的缺乏引起，故补充缺乏的蛋白质、酶或它们的终产物，常可收效，但这种补充一般是终生性的。例如甲型血友病患者给予抗血友病球蛋白；垂体性侏儒症者给予生长激素；家族性甲状腺肿者给予甲状腺制剂；免疫缺陷病人输注...
...如母亲为致病基因携带者，其子女中儿子患病的概率是50%;女儿则表型正常，但有一半可能是携带者。当父亲为患者时，儿子全部正常，而女儿全部为携带者，如血友病A、血友病B、葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、红绿色盲、假肥大性肌营养不良、先天性丙种球蛋白...
...，又可在培养中生长，并易存活，故有人用之于乙型血友病的基因治疗。有不少遗传病表现了肝细胞功能缺陷，因此，在家族性高胆固醇血症的治疗中，有将低密度脂蛋白（LDL）受体基因转移至肝细胞的尝试。在动物实验中已证明：β－半乳糖苷酶基因、ADA基因、...
...去骨科就诊。有外伤史的关节肿痛者，亦应到骨科就诊。 3．血液科 青年男性病人，有血友病史的，突发关节肿痛，应考虑血友病性关节炎，挂血液科。 4．传染科 来自牧区，急性起病的关节肿痛，伴发热者，应考虑到布氏杆菌病的可能性，到传染科就诊。...
...去骨科就诊。有外伤史的关节肿痛者，亦应到骨科就诊。 3．血液科 青年男性病人，有血友病史的，突发关节肿痛，应考虑血友病性关节炎，挂血液科。 4．传染科 来自牧区，急性起病的关节肿痛，伴发热者，应考虑到布氏病的可能性，到传染科就诊。 ...
...【分型】一、形态学分型在法、美、英（FAB）合作组分型基础上，1988年天津白血病分类、分型讨论会建议试行以下分型法；（一）急性淋巴细胞白血病（ALL）可分为3个亚型：L1型，细胞分化较好，以小淋巴细胞为主，治疗反应较好；L2型，以大...
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