本系由乙型 肝炎 疫苗免疫健康人的血浆，经低温乙醇法或经卫生部批准的其他适宜方法提制，再经病毒灭活处理的冻干制剂，为白色或灰绿色疏松体。每200血浆当量单位（PE）约相当于200ml新鲜 人血 浆中的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血固子含量，成品中尚含有200单位肝素及适量 枸橼 酸钠和氯化钠。 本品对凝血固子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏血症、抗凝剂过量、 维生素K缺乏 症、因肝病
本品系精制 白喉 类毒素和精制 破伤风 类毒素经氢氧化铝吸附制成。用于经 百日咳 菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂全程免疫后的儿童做加强注射，供预防白喉和破伤风。 本品振摇后应为乳白色均匀悬液，含防腐剂硫柳汞，长时间放置后吸附剂下沉，溶液上层应澄明无色，但经振摇后能均匀分散。 接种对象 12岁以下儿童。 用法 1.上臂三角肌肌内注射。 2.剂量：1次，0.5
严禁注射！ 本品系采用布氏菌弱毒菌种，经培育后冻干制成。用于预防 布氏菌病 。 本品为乳白色疏松体，加入生理盐水后，应于1分钟内溶解成均匀悬液。 接种对象 凡与布氏菌病传染源有密切接触者，每年应免疫一次。布氏菌素反应阳性者可不予接种。 用法 1.使用前应仔细检查安瓿，安瓿不应有裂纹。 2.菌苗按所载人份量加入灭菌生理盐水溶解。每支安瓿10人份，加入0.5ml
本品系由乙型 肝炎 疫苗免疫健康人的新鲜血浆分离、提纯、经病毒灭活、冻干制成。主要成份为人凝血因子Ⅷ及少量纤维蛋白原，含适量稳定剂，不含防腐剂，为乳白色疏松体。本品对缺少凝血因子Ⅷ所致的凝血机能缺陷具有纠正作用，专供防治甲型 血友病 患者的出血症状。 用法 本品专供静脉输注，应在临床医师的严格监督下使用。用前应先以30～37℃灭菌注射用水或5% 葡萄 糖注射
本品系用A群 脑膜炎 球菌经提纯制成的多糖菌苗，供预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎之用。 本品为白色疏松体，加所附缓冲生理盐水后迅速溶解，溶液澄明无异物。 接种对象 6个月～15周岁儿童。初免年龄从6月龄开始，3岁以下接种2针，间隔3个月。3岁以上接种一针，接种应于流脑流行季节前完成。根据需要每3年复种一次。在遇有流行的情况下，可扩大年龄组作应急接种
本品系精制 白喉 类毒素经氢氧化铝吸附制成。用于经过白喉类毒素全程免疫后的青少年及成人加强注射及供预防白喉的应急接种。 本品为乳白均匀混悬液，含防腐剂硫柳汞，长时间放置后吸附剂下沉，溶液上层应澄明无色，但经振摇后能均匀分散。 接种对象 12岁以上的人群。 用法 1.上臂三角肌肌内注射。 2.注射剂量：1次，0.5ml。 禁忌 患严重疾病、 发热 或有过敏史者
本品为卡介菌纯蛋白衍化物（BCG—PPD）和稀释制剂（每ml含50IU）经国家标准品标化，达到完全一致。供卡介菌接种对象选择、卡介苗接种后质量监测及对结核病的临床诊断之用。 本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。 对象 婴儿、儿童及成人均可使用。 用法 吸取上述稀释液0.1ml（5IU），采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，于注射后48～72小时
本品系将 流行性乙型脑炎 SA 14 -14-2减毒株病毒接种于原代地 鼠肾 单层细胞，经培育后收获病毒液，加保护剂冻干制成。为淡黄色疏松体，溶解后为澄明 橘红 色液体。用于预防流行性乙型脑炎。 接种对象 1周岁以上健康儿童。 用法 1.冻干活疫苗使用前，以无菌手续于每安瓿内加本品附带的稀释液（灭菌磷酸盐缓冲生理盐水）2.5ml待完全溶解后使用。 2.上臂外
本品系用 伤寒 、 副伤寒 甲、乙菌分别培育，取菌苔制成悬液经甲醛杀菌，以磷酸盐缓冲生理盐水稀释制成。用于预防伤寒、副伤寒甲、乙。 本品为乳白色的混悬液，含苯酚防腐剂，不应含有异物或摇不散的凝块。 接种对象 重点使用于部位、港口、铁路沿线工地的工作人员，下水道、粪便、垃圾处理人员，饮食行业、医务防疫人员及水上居民，或有本病流行地区的人群。 用法 1.于上臂外
本品系将 流行性乙型脑炎 病毒接种地 鼠肾 细胞，培养后收获病毒液，另入甲醛溶液将病毒灭活后制成，为 橘红 色透明液体，含硫柳汞防腐剂，用于预防流行性乙型脑炎。 接种对象 主要为6个月～10周岁儿童和由非疫区进入疫区的儿童和成人。 用法 1.于上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后皮下注射。 2.剂量如下： 年龄组（初免） 第1针 第2针 加强针（初免后1年） 6个
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