基础代谢 (basal metabolism,BM)是指人体维持生命的所有器官所需要的最低能量需要.测定方法是在人体在清醒而又极端安静的状态下，不受 肌肉 活动、环境温度、食物及 精神紧张 等影响时的 能量代谢 率。 特征 男子的 基础代谢率 基础代谢率随着性别、年龄等不同而有 生理 变动。男子的基础代谢率平均比女子高，幼年比成年高；年龄越大， 代谢 率越低...
伊托必利(Itopride)是第三代促胃肠动力药,具有选择性高、中枢神经系统分布少、不经过肝脏细胞色素P450代谢、药物相互作用少、安全性高等特点。临床研究显示，治疗功能性消化不良及慢性胃炎患者因胃肠动力障碍引起的消化不良症状，伊托必利是一种新选择。 ■独特的药理作用 伊托必利通过阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的协同作用，不仅能刺激乙酰胆碱的释...
钙拮抗药化学结构各异，其体内过程既有差异也有共性。三种重要药物口服吸收都较完全，蛋白结合率高，代谢较多。硝苯地平生物利用度高，维拉帕米利用度低，因其首关消除效应较强。维拉帕米在肝中先经N-脱甲基成去甲维拉帕米，仍有拮抗钙作用，后经0-脱甲基及链解裂而失去活性。地尔硫 先脱乙酰基成有活性的代谢产物，后继续代谢成失效物。兹将三种重要钙拮抗药的药代动力学参数列表于...
...压高约20mmHg，吞咽时LES压力降至与胃内压相同的水平。LES开放使食团进入胃中，待收缩波传过后方关闭。 LES静息压可随 激素 作用、药物及所 消化 食物的不同而变化。 降低LES压力的因素 . 激素，如 黄体酮 、 胰泌素 、 胆囊收缩素 和 胰高血糖素 . 食物，如脂肪、 酒精 和巧克力 . 药物，如 钙通道阻滞剂 、 安定 类、 茶碱 和 阿托品...
以下是《胃肠动力检查手册》在线电子书的目录，请点击章节标题开始阅读: 前言 鸣谢 缩写对照表 消化系统解剖学 胃肠道管壁的基本结构 胃肠动力的神经调节 胃肠动力的激素调节 食管 胃 小肠 结肠——大肠 直肠 肛管 胆囊 胰腺 吞咽障碍 生理 口咽吞咽障碍 Zenker憩室 食管动力障碍 反流性疾病 胃食管反流 十二指肠胃食管反流——胆汁反流 胃食管反流的表现...
胃肠道 动力和 括约肌 压力也透过 消化道 分泌的许多 激素 来调节（表1.1）。 表1.1消化道激素。 激素 来源 作用 胃泌素 胃窦 增加下 食管 括约肌压力，促进 小肠 蠕动 和 胆囊 收缩。 胆囊收缩素 十二指肠 和 空肠 促进胆囊收缩。减缓 胃排空 并减少小肠蠕动。 胰泌素 十二指肠和空肠粘膜 通过增加 幽门 压力抑制胃排空，抑制小肠和 大肠 运动...
Charlotte Stendal博士所著《胃肠动力检查手册》一书中文版得以顺利完成，首先应特别敬谢许国铭教授的组织、安排和审校。此外，要感谢李兆申教授的共同审校及邹多武博士的主译。同时，对负责本书翻译工作的 上海长海医院 大夫们（按各章先后次序）：方裕强、游晓华、王雯、湛先保、张文俊等特此敬申谢忱。 另外，衷心感谢Medtronic Synectics A...
...区。自从有了 纤维 内窥镜 的应用， 胃肠病 学家才有幸能看到消化道，并知道有否病变。但凭此并不能完全解决问题，某些胃肠道功能性疾病，尤其是动力异常性疾病，依据 视力 所见是不能确定诊断的。 近年来，由于对胃肠道 生理学 的大量研究，从而建立了很多新的技术，如pH监测、胃肠测压及最近的胃电图，这些新技术已在世界各地成为胃肠道疾病研究的常规方法。 这些技术需要...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
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