双碱基 氨基酸尿症 是该编码转运蛋白基因突变的结果，均属常染色体隐性遗传。由于此种蛋白仅被用于转运赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸，而胱氨酸重吸收正常，故临床表现与上述三种氨基酸的丢失有关。 由于精氨酸和鸟氨酸的不足，难以维持鸟氨酸(尿素)循环的功能，故临床产生 高氨血症 ，以及因对蛋白耐受低，易发生氨中毒， 肝脾肿大 。
...G-6-PD缺乏的患者，PK缺乏症婴儿出现黄疸时总是伴有贫血且常有脾大，贫血程度通常比 遗传性球形红细胞增多症 患者更严重，常常需要输血。 诊断依赖于红细胞PK的活性测定在考虑PK缺乏症的诊断时要注意：①筛选PK活性的荧光斑点试验的标准化;②除外继发性PK缺乏的可能，以下为PK缺乏的诊断标准。 1.PK活性测定的正常参考值 (1)荧光斑点法PK活性筛选试验：...
诊断 1、血、尿、粪常规。 2、血、尿特殊检查：疑 苯丙酮尿症 时，可做尿三氯化铁试验，或测定血苯丙氨酸含量。 3、血液生化检查：血糖、血钙、血镁、血钠、尿素氮及肌酐等测定。 4、 脑脊液 检查。 5、心电图与脑电图检查。 6、其他检查。 鉴别 决定新生儿尤其是 早产儿 是否 惊厥 有时很难。任何奇异的一过性现象或细微的抽动反复性、周期性出现，尤其伴有眼球上...
阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (paroxysmal nocturnal hemoglobinuria，PNH)是一种后天获得性 造血干细胞 基因突变 ，导致 红细胞膜 病变的慢性 溶血性 疾病 ，临床上以间歇发作的 血管 内 溶血 、 血红蛋白尿 、 睡眠 后溶血加重为特点。男女均可发病，男性较多。多见于青壮年，小儿时期极少见。又称 阵发性夜间血红蛋白尿 症、...
由于 分子 生物学 理论和技术的快速发展，分子 生物学方法 已成为 神经 、 精神科 学研究方法的重要组成部分，被用于神经、精神性 疾病 的诊断。例如：Goate（1991年）通过PCR方法 扩增 APP 基因 ，进行 核苷酸序列 分析，发现第17 外显子 的第2149 碱基对 位点 发生C→T替换，使 蛋白质 多肽 链的第717位点 氨基酸 发生Val→I...
苯丙哌林（benproperine）为非 成瘾 性镇咳药。能抑制 咳嗽 中枢，也能抑制肺及胸膜牵张感受器引起的肺-迷走神经反射，且有平滑肌解痉作用。是中枢性和末梢性双重作用的强效镇咳药，其镇咳作用比可待因强。口服后1～-20分生效，镇咳作用维持4～7小时，可用于各种原因引起的刺激性 干咳 。有轻度 口干 、 头晕 、胃部烧灼感和皮疹等不良反应。
诊断 主要根据临床特点进行诊断。中枢神经递质检查可提供线索。用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少。诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势；围生期正常；无 药物中毒 史；无 智力低下 、无锥体束征；有家族史；排除其他原因引起的肌张力不全。 鉴别 肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。 1.后天获得的非进行...
丙酮酸是糖酵解过程中的产物，正常情况下通过三羧循环氧化成CO2和H2O，使血内的乳酸/丙酮酸的比值持在9左右。当机体处在缺氧代谢情况下，丙酮酸则被还原为乳酸。该比值上升，缺氧越严重，比值越高。进行该比值测定对鉴别 循环衰竭 的严重程度有一定价值。
丙酮酸是糖酵解过程中的产物，正常情况下通过三羧循环氧化成CO2和H2O，使血内的乳酸/丙酮酸的比值持在9左右。当机体处在缺氧代谢情况下，丙酮酸则被还原为乳酸。该比值上升，缺氧越严重，比值越高。进行该比值测定对鉴别 循环衰竭 的严重程度有一定价值。
1．原理 血清中加入异丙醇抽提取甘油三酯，经KOH皂化使甘油三酯水解生成甘油及脂肪酸，甘油在过碘酸作用下氧化成甲醛，在氯离子存在下甲醛与乙酰丙酮缩合生成黄色的3，5二乙酰，1，4二氢甲基吡啶，其颜色的深浅与甘油三酯的含量成正比，420nm测定定量。该法可用于基本功训练及组织细胞TG的提取测定。 2．试剂组 成 代号 种类 浓度 组成 贮2-8℃ 有效时间 R...
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