重症和病情进展迅速者常并发缺 血缺氧 和心功能不全表现；并发严重感染和 内脏出血 ，尤其 颅内出血 常危及小儿生命；可并发心功能不全，常有 黄疸 、 肝脾肿大 ；严重感染和大量出血是致死性并发症。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 未结合胆红素生成过多 肝细胞对胆红素摄取障碍 肝细胞内胆红素结合障碍 肝细胞对胆红素分泌障碍 胆汁的分泌和排泄障碍 肝细胞对胆红素的摄取、结合和胆汁分泌综合性障碍
对于早期脱色不完全，边缘模糊的损坏需与下列疾病鉴别： 1. 贫血 痣 自幼发病，多见于颜面，为浅色斑，刺激摩擦局部不发红，而周围 皮肤发红 。 2.白色糠疹 系 真菌感染 所致，治疗后可出现白斑，但数目不多，形小，非纯白色。 3.体糠疹 多为 鳞屑 性减色斑，周围无色素加深的晕轮。 4 花斑癣 损害发生于后发际、前脑、后背、上肢，为淡白色圆或椭圆形斑，边界不...
... 1、巨痣 Greeley认为位于躯干、肢体者，其面积超过900c㎡者为巨痣。作者认为，巨痣的标准应因年 龄、部位等而异。如颜面等特定部位的色素痣，面积虽不足以上标准，但手术切除后创面不能直接缝合者，也可视为巨痣。而婴幼儿亦无法用此标准恒量。巨痣于出生时即已存在，常见多部位侵犯，表面往往高低不平，粗糙肥厚，并常见生有毛发。巨病的病理性质属于混合痣或皮内痣，因...
黑 色素异常 增多。体内激素的变化可引起黑色素在皮肤中沉积,而导致皮肤色素沉着(例如艾迪生病,妊娠或口服避孕药).皮肤色素沉着也可由于铁和银在皮肤组织中沉积所致,例如在血色素沉着症和银质沉着病.长期(数年)使用氢醌偶尔可引起 褐黄病 .日光照射也可促进皮肤色素沉着。
色素失调症(incontinentia pigmenti)又称Bloch-sulzberger病或Blcoh-si-ments病综合征。为一种遗传性疾病。在发生 红斑 、水疱、 疣 状或炎症改变后，出现 色素性皮损 ，可伴有眼、骨和中枢神经系统缺陷。
色素异常的发生机理较为复杂。有些色素性皮肤病是因遗传因素引起;有些则因继发因素所致;有的则原因尚未明确。本章按其病因分类有几种解释。 一、黑素细胞活性增加的色素沉着 1.酪氨酸经氧化形成多巴，继而去氢生成多巴酮需酪氨酸酶的催化作用。因此在黑素的合成过程中酪氨酸酶具有重要的作用。在酪氨酸形成黑素需经过若干中间反应过程并需还原钢的参与。任何影响酪氨酸酶及其反应过...
预后 如果不经治疗，视力降低至0.1者占12%。继续发展则 玻璃体积血 发生率占28%～44%，将使视力明显下降。经过治疗的病例，如用氩激光封闭新生血管，90%以上获得成功，可减少 玻璃 体积血等并发症，预后一般较好。
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眼色素膜炎又叫 葡萄膜炎 。 葡萄 膜是由虹膜、睫状体、脉络膜3部分组成。当 葡萄 膜某个部分 发炎 时，可以互相波及，彼此影响。
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