无色性色素失调症 (无色素性 色素失禁症 ，incontinetica pigmenti achromians)又称Ito 色素减退 症(hypomelanosis of Ito)，发病女性多于男性，常为散发。 无色性色素失调症的病因 (一)发病原因 病因不清。可能系 常染色体 显性遗传性 疾病 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 无色性色素失调症的症状...
色素斑 简介： 混合痣中 痣细胞 与痣细胞巢居表皮深层亦居真皮内者称混合痣。常见痣中央隆突出皮面，长毛，四周呈弥漫分布、色泽不一、界线不清，为交界痣成份，交界痣自幼年期而向皮内痣转变，故年长者少见混合痣。混合痣与交界痣均有发生恶性变的可能。
肤色 是由 皮肤 产生的色素和 表皮 天然的颜色相结合来决定的。如果没有 色素沉着 ，皮肤呈苍白色并因 血液 在皮肤内流动而呈浓淡不同的粉红色。皮肤的主要色素是黑素，黑素是由 黑素细胞 形成的深褐色色素，黑素细胞分散在其他 表皮细胞 之间。 色素减退 是指色素含量异常降低，通常局限于皮肤上的小区域，常常是由曾经患过的皮肤炎症引起，极少数是由遗传引起。 皮肤暴...
木村网状肢端色素沉着 (网状肢端 色素沉着 症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种 常染色体 显性遗传性 综合征 ，罕见。发病年龄10～20岁。 木村网状肢端色素沉着的病因 (一)发病原因 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 可能为 黑素体 向周围 角朊细胞 转运加快以及活性的 黑素细胞 增多，从而引起 色...
视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium)是由单层色素上皮细胞所构成，排列十分规则。细胞呈多角形，细胞分为三部分，即顶部、体部和基底部。每只眼越有4.2-6.1百万个视网膜色素上皮细胞。视网膜色素上皮细胞无再生能力，细胞死亡后不被替换，而是邻近的细胞向侧面滑动，以填补死亡细胞遗留下来的空间。
视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium)是由单层色素上皮细胞所构成，排列十分规则。细胞呈多角形，细胞分为三部分，即顶部、体部和基底部。每只眼越有4.2-6.1百万个视网膜色素上皮细胞。视网膜色素上皮细胞无再生能力，细胞死亡后不被替换，而是邻近的细胞向侧面滑动，以填补死亡细胞遗留下来的空间。
色素性青光眼为色素沉积在 小梁网 ， 房水 外流受阻导致的一类 青光眼 。 本病多见于25－40岁男性，有一定 家族性 ，为 常染色体 显性 遗传， 基因定位 在第7对 染色体 。病人多为 近视眼 、深 前房 和宽房角。其发病特点是中周边虹膜向后凹陷， 瞳孔 运动时， 虹膜 与其下的 悬韧带 产生摩擦，色素颗粒脱落进入前房，沉着于 角膜 后和小梁网，色素性K...
外阴 恶性黑色素瘤 与其他部位的 黑色素瘤 生物学 行为方面显著不同，预后也显著差于后者。黑色素瘤是来自于 神经嵴 黑色素细胞 且较少见的 恶性肿瘤 。黑色素细胞 主要位于 皮肤 表皮 ，镶嵌于基底 细胞 之间，因此恶性黑色素瘤好发于皮肤及近皮肤的 黏膜 。外阴恶性黑色素瘤常来源于结合痣或 复合痣 。尽管有一些外阴恶性 黑色素 瘤家族史的报道，但有关家族性 ...
颅内黑色素瘤 是一种较为少见的 颅内恶性肿瘤 。临床病程进展迅速，恶性程度较高，诊断治疗非常困难。颅内黑色素瘤的血运丰富，易侵犯 血管病 引起瘤 内出血 和广泛血性播散转移，预后极差。 颅内黑色素瘤的病因 (一)发病原因 体表 恶性黑色素瘤 多发于 皮肤 、 黏膜 、 视网膜 等处，向颅内转移而成为继发性 颅内黑色素瘤 ，也存在 原发性 颅内黑色素瘤，但很少...
细胞色素C注射液 （Cytochrome C Injection），用于各种组织 缺氧 急救 的辅助治疗，如 一氧化碳中毒 、 催眠药中毒 、 氰化物中毒 、 新生儿窒息 、严重 休克 期缺氧、 脑血管意外 、 脑震荡后遗症 、 麻醉 及 肺部疾病 引起的 呼吸困难 和各种心脏疾患引起的 心肌缺氧 的治疗。 本药品被归类到 其它呼吸系统疾病 、 其它水电解质...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。