...院兰州化学物理研究所师彦平研究员撰写的“菊科植物中的桉烷型倍半萜类”一文，发表在国际著名天然产物综述期刊《天然产物报告》上。 ，已被 人类 发现的菊科植物约有1000属，共计25000～30000种之多，其中许多种可作为重要的中藏药药材，具有清热 解毒 、抗病毒和抗肿瘤等作用。中科院兰州化物所甘肃省天然药物重点实验室研究发现，菊科植物中富含萜类天然产物，尤其...
据新华社讯 德国慕尼黑大学日前发布公报说，德国研究人员参与的两个国际研究小组分别发现了可增加心房纤维性颤动患病风险的一个新基因位点。这一发现有助于人们进一步了解心房纤颤的患病机理，并据此找到治疗方法。 慕尼黑大学的研究人员从4万名欧洲人身上采集了与心房纤颤有关的基因，并对其常见变异体的数据进行分析，从而发现了这一新基因位点。 此位点处于人体第16号染色体，可...
最近，dana-farber癌症研究所的一个研究组发现一些晚期黑素瘤病人的细胞中有一种遗传异常——这种异常降低了他们的生存机会，但是也可能会成为将来战胜这种危险的皮肤癌的一个靶标。这项研究的结果公布在7月7日的nature上。 研究人员sellers指出这种异常扩增的mitf致癌基因的确定将促进研究人员开发出更好的诊断和预测工具以及为治疗转移性黑素瘤病人（这...
据中国医药报转 奥地利科研人员日前发现了黄病毒入侵健康细胞的机理，从而为相关 传染病 病毒如登革热病毒、西尼罗河病毒、流行性乙脑病毒和初夏脑膜炎病毒等都属于黄病毒科。 奥地利维也纳医科大学病毒医学院的科研人员发现，黄病毒可以使自己的细胞膜与被感染细胞的细胞膜融合，通过这种被称为“受体内吞”的机制，将自身的遗传信息植入被感染细胞的细胞质中，从而入侵健康的肌体细...
美国科学家在最新一期《自然》科学杂志上发表研究论文说，他们发现一种导致遗传性秃顶的基因，这一发现有助寻找治疗遗传性单纯少毛症的方法。 遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落，大多为遗传性疾病。 研究结果显示，一种名叫ＡＰＣＤＤ１的基因病变是导致遗传性单纯少毛症的重要因素。ＡＰＣＤＤ１基因位于染...
...人口的1%，弱视发病率为3%，共有1000余万弱视患者。由于多数未能得到及时治疗，严重影响了工作和生活。医生呼吁，要特别重视斜视和弱视的早期发现和治疗。 据上海仁爱医院眼科张彩云医生介绍，弱视是指视力低下，矫正视力不足0.8，但没有器质性病变的发生。斜视与弱视密切相关。随着对弱视发病机制研究的重大突破和先进的影像诊断技术的使用，弱视的治疗水平也不断提高，由过...
据《朝日新闻》１４日报道，日本国立遗传学研究所广濑进教授等人发现了一种能延长果蝇寿命的蛋白质，这种蛋白质同样存在于人体内。 活性氧也叫自由基，是生物体进行新陈代谢的副产物，与机体老化、癌症等疾病的发生有关。科学家发现，生物体内有一种名为“ＡＰ１”的物质有抑制活性氧的作用。 广濑进教授等人发现了一种名为“ＭＢＦ１”的蛋白质能激活“ＡＰ１”。广濑进教授通过基因技...
...人才去就医，但这时已经到了晚期，难以冶愈。所以，做母亲的应该经常摸摸自己小女孩的肚子，青少年及中老年妇女应该经常触扪自己的腹部，看有无包块。发现包块后，无论大小，是否疼痛，均应及时就医。 触摸的较好方法是：晨起，排空 小便 ，平卧，双腿稍屈曲，从小腹部的一侧摸到另一侧，如发现包块是硬状异物即可疑为肿瘤。不过，若是自己触摸到肿瘤或产生了压迫症状( 腹部不适 、...
...机会，使该眼无法产生正常冲动，导致该眼到大脑视中枢的通路发育受影响，从而产生的弱视。与前面几种弱视相比，这种弱视程度较重。所以，小儿出生后若发现患先天性 白内障 、上睑下垂遮挡瞳孔，务必尽早手术。婴幼儿时期，尤其是6个月以内，因眼病遮盖一只眼时，一定要慎重，千万要记住：遮盖的时间不可过久，以免发生剥夺性弱视。 还有一种弱视，称为先天性弱视，原因尚不清楚。据推...
乌拉圭共和国大学医学系遗传研究所研究员玛丽亚·米尔塔·罗德里格斯８日对新华社记者说，她与同行一起经过５年多的跟踪研究在乌发现了一种人类新型克雅氏症。 据罗德里格斯介绍，此病是世界上已知的５４种克雅氏症的另一个新变种。它发生在动物身上就是众所周知的“疯牛病”。乌发现的患新型克雅氏症的５位患者同属一个家族，目前都已死亡。这次发现的人类新型克雅氏症的病理特点是，一...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。