1990年Ehrlich提出，在正常情况下，机体对自身抗原不产生免疫应答（即自身耐受性），只有当自身耐受遭到破环时才发生自身免疫。他曾认为机体一旦对自身抗原发生免疫应答，即将对机体造成严重的危害称之为自身中毒恐怖（horrorautotoxicus）。这个观点长期统治着免疫学领域，使自身免疫与自身免疫病两个概念等同起来。现代免疫学观点趋向于将这两种概念分开，...
...的 血管炎 造成了不同部位的神经损害和相应的临床症状。(1)周围神经病变：约8.3%-32%的患者表现为下肢麻痛，末梢型 感觉障碍 ， 腕管综合征 ，腱反射低下等。肌电图显示神经性损害及周围神经传导速度减慢。(2)中枢神经病变：约5%的患者表现为 癫痫 样发作，各种精神症状及 意识障碍 ，局灶性症状等，但这些症状一般都表现较缓和。 4.消化系统：约63%-7...
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤主要发生于较晚期的AIDS病人，其外周血CD4 细胞常低于100/μL，因此淋巴瘤的发生主要与病人细胞免疫功能缺陷程度严重和持续时间长有关。艾滋相关淋巴瘤在白种人中比黑人多见，提示其发病与遗传因素有关。
诊断 HIV感染 母亲所生婴儿HIV感染的诊断原则： 1.≥18个月婴儿的确定诊断 具备ELISA检测抗体2次阳性和证实试验（免疫印迹或免荧光检测）1次阳性；或在不同样本任何2项病毒检 测试 验（HIV分离、HIV基因和p24抗原测定）阳性；或存在一项儿科AIDS定义疾病（见临床分型）。≥18个月婴儿的推测诊断：具备一项病毒检测试验（同上）阳性（除外 脐血 ...
（一）隐蔽抗原的释放 隐蔽抗原指体内某些与免疫系统在解剖位置上处于隔绝部位的抗原成分。按Burnet学说，由于这些抗原在胚胎期未曾与免疫系统发生过接触，故体内能与这些抗原起反应的免疫活性细胞未消失。在手术、外体或感染等性况下，隐蔽抗原释入血流或淋巴道与免疫系统接触，从而发生自身免疫。精子、眼晶状体、神经髓鞘磷脂碱性蛋白、某些器官、细胞（如甲状腺、胃壁细胞等）...
贝赫切特(behcet)综合症又称白塞氏综合症、口-眼-生殖器联症，因土耳其医生behcet于年首先报道而得名。它的种种表现与我国古代医书所述的“ 狐惑 病”极为相似，主要累及口腔、眼睛和生殖器。但后来，人们发现此病还会侵犯许多脏器，因此而引起了对它并发症的重视。首先是皮肤并发症，几乎所有患者都有皮肤 结节性红斑 、 毛囊炎 、皮疹或 脓疱 疹，还可并发皮肤...
西医治疗 HIV感染 与 艾滋病 的临床表现复杂，迄今尚无特效疗法，疫苗仍处在研制阶段，故临床治疗甚为困难。目前治疗包括抗病毒治疗、提高免疫功能治疗、抗感染治疗和抗肿瘤治疗等。 1.抗病毒治疗 （1）齐多夫定（Zidovudine，AZT）：为核苷反转录酶抑制剂，未成熟儿1.5mg/kg，每12小时1次，疗程2周；以后2mg/kg，每6小时1次。新生儿2mg...
...后根据病情可每周进行1次。血浆置换可改善白细胞趋化作用及淋巴细胞的增生反应，不仅能控制重症感染，对 湿疹 样 皮炎 及角膜结膜炎均有很好的治疗效果。必要时可与IVGG同时使用。 免疫调整剂左旋咪唑的使用可使患儿感染机会明显减少，常用剂量为1～2mg/（kg·次），每周用2次，连续服用3～6个月。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
已有大量的资料证明，自身免疫病理损伤是由自身免疫应答的产物包括自身抗体和（或）自身致敏淋巴细胞引起的，后者造成病理损伤的机制与各型超敏反应相同（表16-5），以Ⅱ型至v型多见。Ⅱ型超敏反应中，自身抗体与细胞膜或基底膜自身抗原结合，在膜表面形成免疫复合物。后者通过结合并激活补体链锁反应，在膜表面出现补体活化反应产物C56789，对膜产生破坏性攻击，造成靶细胞裂...
自身免疫性疾病 可分为二大类： （一）器官特异性 自身免疫病 组织器官的 病理损害 和功 能障碍仅限于 抗体 或 致敏淋巴细胞 所针对的某一器官。主要有慢性淋巴性 甲状腺炎 、 甲状腺功能亢进 、 胰岛素依赖型糖尿病 、 重症肌无力 、 慢性溃疡性结肠炎 、恶性 贫血 伴 慢性萎缩性胃炎 、 肺出血肾炎综合征 （goodpasture syndrome）、寻...
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